[发明专利]一种碳纳米管/纳米镍复合薄膜材料的制备方法无效
申请号: | 200810070864.5 | 申请日: | 2008-04-03 |
公开(公告)号: | CN101255591A | 公开(公告)日: | 2008-09-03 |
发明(设计)人: | 王周成;祁正兵;廖齐华 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | C25D13/02 | 分类号: | C25D13/02;C25D13/20;C23G5/024 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361005福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 复合 薄膜 材料 制备 方法 | ||
1.一种碳纳米管/纳米镍复合薄膜材料的制备方法,其特征在于其步骤如下:
1)金属箔基底预处理:金属箔基底预处理包括表面抛光和除油脱酯;
2)电泳悬浮液的配制:采用乙酰丙酮作为电泳悬浮液的介质,将碳纳米管和乙酰丙酮加入容器中,将容器封盖,采用超声清洗器超声后备用,在电泳悬浮液中碳纳米管的含量为0.2~0.4g/L;
3)电泳沉积:电泳沉积前,先将悬浮液超声,以金属箔基底为阴极,不锈钢薄片作为对电极,金属箔基底置于阴极与对电极之间,采用直流电源进行电泳沉积,电泳沉积完毕后,取出试样,平放,烘干;
4)电沉积液的配制:镍电镀液用水配制,其组成如下:
NiSO4·6H2O 250~300g/L
NiCl2·H2O 35~40g/L
HBO3 40~45g/L
5)电沉积:以步骤3制备的试样为工作阴极,铂电极为对电极,采用恒电位仪进行电镀,电镀完毕后,取出试样,用水清洗试样表面,烘干,干燥,得碳纳米管/纳米镍复合薄膜材料。
2.如权利要求1所述的一种碳纳米管/纳米镍复合薄膜材料的制备方法,其特征在于所述表面抛光是将金属箔基底用由粗到细的金相砂纸打磨至表面均匀光亮。
3.如权利要求1或2所述的一种碳纳米管/纳米镍复合薄膜材料的制备方法,其特征在于所述的金属箔基底为铝箔、钛箔或不锈钢箔。
4.如权利要求1所述的一种碳纳米管/纳米镍复合薄膜材料的制备方法,其特征在于所述除油脱酯是将磨光后的金属箔基底经超声清洗后,放入丙酮中处理3~5min,除去表面油污,取出用水清洗,烘干。
5.如权利要求1所述的一种碳纳米管/纳米镍复合薄膜材料的制备方法,其特征在于将乙酰丙酮封盖采用薄膜封盖。
6.如权利要求1所述的一种碳纳米管/纳米镍复合薄膜材料的制备方法,其特征在于用超声清洗器超声的时间至少1h。
7.如权利要求1所述的一种碳纳米管/纳米镍复合薄膜材料的制备方法,其特征在于电泳沉积前,先将悬浮液超声的时间为15~30min。
8.如权利要求1所述的一种碳纳米管/纳米镍复合薄膜材料的制备方法,其特征在于作为对电极的不锈钢薄片为圆柱形不锈钢薄片。
9.如权利要求1所述的一种碳纳米管/纳米镍复合薄膜材料的制备方法,其特征在于电泳沉积的沉积电压为50~100V,沉积时间为30~150s。
10.如权利要求1所述的一种碳纳米管/纳米镍复合薄膜材料的制备方法,其特征在于采用恒电位仪进行电镀的沉积电流密度为2~20mA/cm2,沉积时间为60~1800s。
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