[发明专利]一种碳纳米管阵列的生长方法有效

专利信息
申请号: 200810071868.5 申请日: 2008-09-26
公开(公告)号: CN101372327A 公开(公告)日: 2009-02-25
发明(设计)人: 谢素原;马春印;林水潮;江智渊;黄荣彬;郑兰荪 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: C01B31/02 分类号: C01B31/02;C23C14/34;C23C14/06
代理公司: 厦门南强之路专利事务所 代理人: 马应森
地址: 361005福*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 阵列 生长 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种碳纳米管,尤其是涉及一种低能耗、无炉生长超长(mm级)碳纳米管阵列的方法。

背景技术

碳纳米管是20世纪90年代初才发现的一种新型一维纳米材料,碳纳米管的特殊结构决定了其具有特殊的性质,如高抗张强度和高热稳定性。随着碳纳米管螺旋方式的变化,碳纳米管可呈现出金属性或者半导体性等。由于碳纳米管具有理想的一维结构以及在力学、电学、热学等领域优良的性质,其在材料科学、化学、物理学等交叉学科领域已展现出广阔的应用前景,包括场发射平板显示、单电子器件、原子力显微镜针尖、热传感器和过滤器等。因此,实现碳纳米管的可控生长,降低碳纳米管的合成成本,是将碳纳米管推向应用的关键。

目前合成碳纳米管有多种方法,例如:1991年S.Iijima(S.Iijima,Nature,354,56)公开的电弧放电法,1992年T.W.Ebbesen等人(T.W.Ebbesen,et al,Nature,358,220)发表的激光烧蚀法以及1996年W.Z.Li等人(W.Z.Li,et al,Science,274,1701)公开的化学气相沉积法。

电弧放电法和激光烧蚀法不能控制碳纳米管的直径和长度,合成方法所用仪器昂贵,且碳纳米管的产量低,很难在大尺寸基片上大规模生长碳纳米管,故目前主要用于实验阶段,很难走向工业应用。

传统的化学气相沉积法是利用含碳气体作为碳源气,在平滑基底上面沉积一层催化剂颗粒,然后利用电阻炉加热分解含碳气体,生长单壁或者多壁碳纳米管,与前两种方法相比,具有产量高、可控性强等特点,并且可以生长出有序性好的碳纳米管阵列。在传统的化学气相沉积中,管式炉则是最常用的一种加热方式,但基于管式炉设计上的特点,存在一些自身难以克服的缺点,如功耗大(多数为2000W),能量利用率低,热容大,温度变化缓慢,产物效率低;中心温度受真空度、气体流速等多种因素的影响,温度控制不准确,且由中心向两端温度逐渐降低。这与现在合成实验的环保化、精确化、能量高利用率等趋势不相适应,尤其是对需要快速温变、温度控制精准的化学气相沉积实验体系,更是管式炉的致命弱点。

因此,提供一种快速升温降温、节能的方法合成碳纳米管阵列,显得十分必要。

发明内容

本发明的目的在于提供一种碳纳米管阵列的生长方法。

本发明的技术方案是直接利用加热片作为加热装置,通过程序灵活控制基底温度,可实现快速温度变化(大于200℃/s),从而快速达到所需温度,合成出高质量的碳纳米管阵列。

本发明包括以下步骤:

1)提供一基底,在该基底上表面依次溅射一层缓冲层和一层催化剂层,得上表面溅射有一层缓冲层和一层催化剂的基底;

2)将上表面溅射有一层缓冲层和一层催化剂的基底放在加热片上;

3)启动微区加热控制电源,直接以加热片为加热装置对基底加热;

4)通入载气和碳源气;

5)关闭微区加热控制器电源,将基底取出,得到样品。

对所获样品可进行性能测试。

缓冲层最好为氧化铝层,氧化铝层的厚度可选为10~30nm;催化剂可为单质铁、单质钴或单质镍等,催化剂也可为单质铁、单质钴、单质镍三者的合金,单质铁、单质钴、单质镍三者之间的配比可任意,催化剂最好为单质铁,催化剂层的厚度可选为0.5~2nm。

基底可选为硅片、石英片等,加热片可选为硅片、石墨片、陶瓷片、金属片等,最好以硅片作为加热片。加热的温度最好为750~850℃,温度的设定由具体化学气相沉积反应要求的反应温度确定。

载气可选择氮气与氢气的混合气,或惰性气体与氢气的混合气,载气最好为氩气和氢气的混合气。碳源可为甲烷、乙烯或乙炔等含碳气源,碳源最好为乙炔。按体积比,载气与碳源气的通气量为(10~40)∶1,最好为25∶1。

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