[发明专利]一种含拓扑酶抑制剂的抗实体肿瘤药物组合物

权利要求书

1.一种抗实体肿瘤药物组合物，由抗癌有效成分和药用辅料组成，其特征在于抗癌有效成分为拓扑异构酶抑制剂和增强拓扑异构酶抑制剂效果的药物，其中，增强拓扑异构酶抑制剂效果的药物选自抗肿瘤抗生素；

所述的抗癌有效成分为：

5-30％的喜树硷、拓扑替康、依力替康、依托泊甙或替尼泊甙与5-30％的博来霉素、道诺霉素、阿柔比星、阿霉素、表柔比星、吡柔比星、奥柔比星、丝裂霉素C、放线菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡罗蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星的组合；

以上均为重量百分比；

所述的药用辅料选自下列之一或其组合：

a)分子量为5000-15000、10000-20000、20000-35000或30000-50000的聚乳酸；

b)乙烯乙酸乙烯酯共聚物；或

c)对羧苯基丙烷与癸二酸的共聚物，对羧苯基丙烷∶癸二酸重量比为10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40。

2.根据权利要求1所述的抗实体肿瘤药物组合物，其特征在于该抗癌组合物为混悬液或植入缓释剂。

3.根据权利要求1所述的抗实体肿瘤药物组合物的应用，用于制备治疗起源于人及动物大脑、中枢神经系统、肾脏、肝、胆囊、头颈部、口腔、甲状腺、皮肤、粘膜、血管、骨组织、淋巴结、肺脏、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宫、卵巢、前列腺、膀胱、结肠或直肠的原发或继发的癌、肉瘤或癌肉瘤的药物。