[发明专利]新型头孢菌素衍生物

权利要求书

1.下列所示的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物选自：

(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-甲氧肟基]乙酰胺基]-3-[[2-(N-1-吡咯)甲酰基-吡咯-4-烯基]亚甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，

(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基-噻唑-4-基)-Z-2-甲氧肟基]乙酰胺基]-3-[[2-(N-1-吡咯)甲酰基-吡咯-4-烯基]亚甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，

(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基]乙酰胺基]-3-[[2-(N-1-吡咯)甲酰基-吡咯-4-烯基]亚甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，

(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基-噻唑-4-基)-2-肟基]乙酰胺基]-3-[[2-(N-1-吡咯)甲酰基-吡咯-4-烯基]亚甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，

(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-[(异丙氧亚氨基)-2-羧酸]]乙酰胺基]-3-[[2-(N-1-吡咯烷)甲酰基-吡咯烷-4-烯基]亚甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，

(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基-噻唑-4-基)-Z-2-[(异丙氧亚氨基)-2-羧酸]]乙酰胺基]-3-[[2-(N-1-吡咯烷)甲酰基-吡咯烷-4-烯基]亚甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，

(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-甲氧肟基]乙酰胺基]-3-[[2-(吡咯-3-基)甲酰基-吡咯-4-烯基]亚甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，

(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基-噻唑-4-基)-Z-2-甲氧肟基]乙酰胺基]-3-[[2-(吡咯-3-基)甲酰基-吡咯-4-烯基]亚甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，

(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基]乙酰胺基]-3-[[2-(吡咯-3-基)甲酰基-吡咯-4-烯基]亚甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，

(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基-噻唑-4-基)-2-肟基]乙酰胺基]-3-[[2-(吡咯-3-基)甲酰基-吡咯-4-烯基]亚甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，

(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-[(异丙氧亚氨基)-2-羧酸]]-3-[[2-(吡咯-3-基)甲酰基-吡咯-4-烯基]亚甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，或

(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基-噻唑-4-基)-Z-2-[(异丙氧亚氨基)-2-羧酸]]乙酰胺基]-3-[[2-(吡咯-3-基)甲酰基-吡咯-4-烯基]亚甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸。

2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，其药学上可接受的盐为钠盐、钾盐、钙盐、镁盐或锌盐。

3.包括权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐与一种或多种药用载体和/或稀释剂的药物组合物，其特征在于，为药学上可接受的任一剂型。

4.如权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，含有权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐0.01g～5g活性成分。

5.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐用于制备治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。