[发明专利]一种甲醇合成催化剂及制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 200810079961.0 申请日: 2008-11-27
公开(公告)号: CN101422741A 公开(公告)日: 2009-05-06
发明(设计)人: 谭猗生;魏慧卿;韩怡卓;裴兴社;解红娟;石自更;潘俊轩;王占修;赵霞;李圣君;张清德;张华 申请(专利权)人: 中国科学院山西煤炭化学研究所;永煤集团股份有限公司
主分类号: B01J27/224 分类号: B01J27/224;B01J23/83;C07C29/154;C07C31/04;C07C43/04
代理公司: 山西五维专利事务所(有限公司) 代理人: 李 毅
地址: 03000*** 国省代码: 山西;14
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 甲醇 合成 催化剂 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1、一种甲醇合成催化剂,其特征在于

发明的甲醇合成催化剂重量百分比组成为:

CuO:40-60%      ZnO:30-50%

La2O3:1-10%     SiC:1-8%。

2、如权利要求1所述的一种甲醇合成催化剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

一、高比表面积SiC的制备

(1)、在0.5-2摩尔浓度的三氯化铝溶液中,按三氯化铝:铝=1:0.3-0.8的重量比加入金属铝片,加热回流12-36小时,过滤制备出铝溶胶;

(2)、首先将酚醛树脂和乙醇或丙酮按1:3-5的重量比例混合形成酚醛树脂混合溶液,再按铝溶胶、正硅酸乙酯和酚醛树脂重量比为1-5:4-20:1-5的比例,将铝溶胶、正硅酸乙酯溶于酚醛树脂混合溶液中,同时按铝溶胶、正硅酸乙酯和酚醛树脂总重量的0.1-1wt%加入草酸催化剂,在20-40℃条件下搅拌水解12-36小时,形成三元溶胶;再在三元溶胶中加入铝溶胶、正硅酸乙酯和酚醛树脂总重量的0.1-2wt%六次甲基四氨进行凝胶,并在80-120℃的范围内干燥4-20小时,制备出三元干凝胶;

(3)、三元干凝胶在通入氩气条件下,加热到1100-1400℃,反应2-20小时后,降至室温;在600-800℃空气中氧化1-5小时,除去未反应的碳,再经HF和HCI酸洗,得到高比表面积碳化硅材料;

二、甲醇合成催化剂的制备

(1)、把Cu(NO3)2·3H2O、Zn(NO3)2·6H2O和La(NO3)3·6H2O分别配制成0.5-1.0M的水溶液,按催化剂的组成混合,计为A液;无水碳酸钠或碳酸氢钠配制成0.5-1.0M的水溶液,计为B液;

(2)、按蒸馏水与A液的体积比为1:3~5,将蒸馏水加入反应器后加入高比表面积的SiC,并加热至50~70℃;把A、B溶液并流引入反应器中开始共沉淀,沉淀过程中控制溶液的pH值为6-8,得到的沉淀物过滤、洗涤至无钠粒子检出,得到的滤饼在50-110℃下干燥,然后在300~500℃焙烧3~7小时,成型,制得合成甲醇催化剂。

3、如权利要求1所述的一种甲醇合成催化剂的应用,其特征在于包括如下步骤:

(1)按重量比为1-8:1的比例将本发明制得的合成甲醇催化剂和甲醇脱水催化剂机械混合,组成合成二甲醚催化剂;

(2)催化剂在H2:(H2+N2)体积比10-20:100的还原气、800-1000h-1的条件下程序升温还原,还原程序为:以2-7℃/分的速率升温到220-230℃,并在此温度下恒温3-5小时;

(3)还原结束后,通入摩尔比组成为H2:CO=1-5:1的合成气,在5-8MPa,260-280℃,5000-10000h-1的条件下反应。

4、如权利要求1所述的一种甲醇合成催化剂的应用,其特征在于所述的甲醇脱水催化剂是活性氧化铝。

5、如权利要求4所述的一种甲醇合成催化剂的应用,其特征在于所述的活性氧化铝是上海恒业化工有限公司生产的活性氧化铝或萍乡市汇华实业有限公司生产的活性氧化铝。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院山西煤炭化学研究所;永煤集团股份有限公司,未经中国科学院山西煤炭化学研究所;永煤集团股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810079961.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top