[发明专利]可溶性β-淋巴毒素受体(LT-β-R)融合蛋白的用途无效
申请号: | 200810082273.X | 申请日: | 1997-10-24 |
公开(公告)号: | CN101239186A | 公开(公告)日: | 2008-08-13 |
发明(设计)人: | J·布朗宁;P·S·霍克曼;P·D·伦纳特;F·麦凯 | 申请(专利权)人: | 拜奥根IDEC马萨诸塞公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K38/17;A61K38/55;C07K19/00;A61P37/00;A61P37/02;A61P31/18;A61P21/04;A61P13/12;A61P37/06 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李瑛 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 可溶性 淋巴毒素 受体 lt 融合 蛋白 用途 | ||
1.可溶性β-淋巴毒素受体(LT-β-R)融合蛋白在制备抑制哺乳动物中抗体介导的免疫疾病的药物组合物中的用途,其中LT-β-R融合蛋白包括IgG1同种型的人免疫球蛋白Fc结构域。
2.根据权利要求1所述的用途,其中抗体介导的免疫疾病选自:重症肌无力、自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜(ITP)、系统性红斑狼疮(SLE)、韦格内氏肉芽肿病、结节性多动脉炎、快速进行性新月形肾小球型肾炎、南美洲锥虫病和突眼性甲状腺肿。
3.根据权利要求1或2所述的用途,其中动物是哺乳动物。
4.根据权利要求3所述的用途,其中哺乳动物是人。
5.根据权利要求1-2任一项所述的用途,其中配体结合结构域含有SEQ ID NO:1或其功能性片段。
6.可溶性β-淋巴毒素受体(LT-β-R)融合蛋白在制备抑制哺乳动物中抗体介导的免疫疾病的药物组合物中的用途,其中药物组合物包含1mg/kg剂量的LT-β-R融合蛋白。
7.根据权利要求6所述的用途,其中LT-β-R融合蛋白包括免疫球蛋白Fc结构域。
8.根据权利要求7所述的用途,其中Fc结构域是人的。
9.根据权利要求7或8所述的用途,其中Fc结构域是IgG1同种型的。
10.根据权利要求6-9任一项所述的用途,其中动物是哺乳动物。
11.根据权利要求10所述的用途,其中哺乳动物是人。
12.根据权利要求6-11任一项所述的用途,其中LT-β-R融合蛋白包括具有能选择性地与表面LT配体结合的配体结合结构域的可溶性β-淋巴毒素受体。
13.根据权利要求12的用途,其中配体结合结构域含有SEQ IDNO:1或其功能性片段。
14.根据权利要求6-13任一项的用途,其中LT-β-R融合蛋白包括选自血清白蛋白、脂蛋白、载脂蛋白和运铁蛋白的异源结构域。
15.权利要求6-14任一项所述的用途,其中药物组合物进一步包括药学上可接受的载体或佐剂。
16.权利要求6-15任一项所述的用途,其中抗体介导的免疫疾病选自:重症肌无力、自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜(ITP)、系统性红斑狼疮(SLE)、韦格内氏肉芽肿病、结节性多动脉炎、快速进行性新月形肾小球型肾炎、南美洲锥虫病和突眼性甲状腺肿。
17.可溶性β-淋巴毒素受体(LT-β-R)融合蛋白在制备抑制动物中抗体介导的免疫疾病的药物组合物的用途,其中药物组合物适合于胃肠外或皮下给药。
18.根据权利要求17所述的用途,其中LT-β-R融合蛋白包括免疫球蛋白Fc结构域。
19.根据权利要求18所述的用途,其中Fc结构域是人的。
20.根据权利要求18或19的用途,其中Fc结构域是IgG1同种型的。
21.根据权利要求17-20任一项所述的用途,其中动物是哺乳动物。
22.根据权利要求21所述的用途,其中哺乳动物是人。
23.根据权利要求17-22任一项所述的用途,其中LT-β-R融合蛋白包括具有能选择性地与表面LT配体结合的配体结合结构域的可溶性β-淋巴毒素受体。
24.根据权利要求23的用途,其中配体结合结构域含有SEQ IDNO:1或其功能性片段。
25.根据权利要求17-24任一项的用途,其中LT-β-R融合蛋白包括选自血清白蛋白、脂蛋白、载脂蛋白和运铁蛋白的异源结构域。
26.权利要求17-25任一项的用途,其中药物组合物进一步包括药学上可接受的载体或佐剂。
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