[发明专利]滋水清肝口服制剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200810084115.8 申请日: 2008-03-25
公开(公告)号: CN101239138A 公开(公告)日: 2008-08-13
发明(设计)人: 张文芳;曹世栋 申请(专利权)人: 张文芳
主分类号: A61K36/8945 分类号: A61K36/8945;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61K47/20;A61K47/36;A61K47/40;A61K47/44;A61P1/04;A61P1/16;A61P9/12;A61P15/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100089北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 滋水清肝 口服 制剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1、一种由熟地等11味中药制备而得的滋水清肝口服制剂及其制备方法,该制剂以熟地,当归,白芍,枣仁,山萸肉,茯苓,山药,柴胡,山栀,丹皮,泽泻的混合提取物(浸膏或干粉和挥发油)为原料,与作为基质的药学上可接受的载体或赋形剂一起按常规工艺制备而成,其中:

1.1熟地5-20份,当归3-15份,白芍5-20份,枣仁3-15份,山萸肉5-20份,茯苓3-15份,山药5-20份,柴胡3-15份,山栀3-15份,丹皮3-15份,泽泻3-15份.

最佳优选处方中各药味以及重量分数(单位为g或kg)为:

熟地15份,当归9份,白芍12份,枣仁9份,山萸肉12,茯苓9份,山药12份,柴胡9份,山栀9份,丹皮9份,泽泻9份.

1.2基质:药剂书中制备口服固体和液体制剂中的常用药用辅料;

1.3配比:提取物(包括水提取物:浸膏或干粉和挥发油)∶基质=9∶1~1∶9。

2、根据权利要求1中的滋水清肝提取物,其制备工艺如下:

1.1将各味药材净选,按最佳份量称取各药材并加入6~20倍量水浸泡2-12小时,加热提取2-3次,提取液合并,收集挥发油;

1.2水提取液静置12-48小时,过滤取上清液,减压浓缩得浸膏或喷雾干燥得干粉为水提取物;

1.3滋水清肝水提取物和挥发油与药学上的载体或辅料根组合按常规工艺制成各种口服固体或液体制剂,其中所用的这些载体或赋形剂对于制药领域的普通技术人员是可以决定的。

3、根据权利要求1-2中的滋水清肝口服药物制剂,其中剂型包括片剂、硬胶囊、颗粒剂、软胶囊、液体型胶囊、滴丸以及口服液体制剂,其中:

1.1颗粒剂、片剂、硬胶囊以及口服液液体制剂基质选自淀粉、碳酸氢钠、糖粉、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类(主要是一些无机钙盐,如疏酸钙、枸橼酸、磷酸氢钙及药用碳酸钙)、甘露醇、淀粉浆、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、甲基纤维素和乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙甲纤维素、其它粘合剂、干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯比咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类(聚乙二醇2000-6000)与月挂醇硫酸镁以及木糖醇中的一种或多种。

1.2软胶囊剂、液体型胶囊的基质选自聚乙二醇(聚乙二醇200-6000)、丙二醇、蜂蜡、虫胶、聚氧乙烯单硬脂酸脂、甘油、乙醇、(吐温20、40、60、65、80)、司盘类(司盘20、40、60、65、80)、大豆油、茶油、红花油、月见草油、橄榄油、C5-C14的甘油三酯、油酸乙酯中的一种或几种。

4、根据权利要求1-3中的药物制剂,其中片剂具体指普通压制片、包衣片、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片、泡腾片、咀嚼片、多层片、分散片、舌下片、口含片。

5、根据权利要求1-4中的药物制剂,还可以填加抗氧化剂,选自α-生育酚、抗坏血酸棕榈酸酯、丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)中的一种或几种。

6、根据权利要求1-5中的药物制剂,其中还可以含芳香剂和防腐剂,其中芳香剂包括橘子香精、香蕉香精、草莓香精、奶油香精中的一种或几种,防腐剂包括尼泊金酯类、苯甲酸类中的一种或几种。

7、根据权利要求1-6中的滋水清肝药物口服制剂,该制剂具有滋阴养血、疏肝清热的功效,用于治疗阴虚肝郁,胁肋胀痛,胃脘疼痛,咽干口燥,舌红少苔,脉虚弦或细软证,临床上常用来治疗慢性肝炎、神经衰弱、妇女更年期综合征、神经官能症、男子不育症,高血压病。

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