[发明专利]干燥组合物无效
| 申请号： | 200810087098.3 | 申请日： | 1996-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN101279095A | 公开（公告）日： | 2008-10-08 |
| 发明（设计）人： | 山下亲正;坂田和也;石川真一;木村勇三 | 申请（专利权）人： | 大塚制药株式会社 |
| 主分类号： | A61K47/18 | 分类号： | A61K47/18;A61K47/42;A61K38/21;A61K38/20;A61K9/14 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 杨青;樊卫民 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 干燥 组合 | ||
1.一种干燥组合物，包含憎水性氨基酸和选自干扰素、白介素的活性成分和人血清白朊，干燥组合物不含胶原质，且当活性成分为干扰素-α或干扰素-γ时，憎水性氨基酸选自选自缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸，当活性成分为白介素-1α或白介素-1β时，憎水性氨基酸为异亮氨酸。
2.根据权利要求1的干燥组合物，其中活性成分是干扰素-α或干扰素-γ，氨基酸是缬氨酸。
3.根据权利要求1的干燥组合物，其中活性成分是干扰素-α或干扰素-γ，氨基酸是亮氨酸。
4.根据权利要求1的干燥组合物，其中活性成分是干扰素-α，氨基酸是异亮氨酸。
5.根据权利要求2或3的干燥组合物，其中活性成分是干扰素-α。
6.根据权利要求1的干燥组合物，其中活性成分是白介素-1α或白介素-1β。
7.根据权利要求1的干燥组合物，其中干燥组合物是粒度大小范围从0.1微米到10微米的粒子。
8.根据权利要求7的干燥组合物，其中活性成分是干扰素-α或干扰素-γ，氨基酸是缬氨酸。
9.根据权利要求7的干燥组合物，其中活性成分是干扰素-α或干扰素-γ，氨基酸是亮氨酸。
10.根据权利要求7的干燥组合物，其中活性成分是干扰素-α，氨基酸是异亮氨酸。
11.根据权利要求7的干燥组合物，其中的活性成分是白介素-1α或白介素-1β。
12.根据权利要求8-11任一项的干燥组合物，其中粒度在0.5微米到10微米的范围内。
13.根据权利要求1～12的任意一项的干燥组合物，其通过喷雾干燥法获得。
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