[发明专利]中和uu快检试纸

权利要求书

1、本发明涉及一种中和uu快检试纸，特别是一种大量临床用抗生素后的uu中和快检试纸及其制备方法，其特征在于具有如下配方(克/每升蒸馏水)蛋白胨9.0-10；氯酚红0.05-0.06；胰蛋白胨2.5-6.0；复合生长因子10.0-20.0；酵母浸膏2.0-4.0；无菌马血清80-100ml氯化钠5.0-6.0；尿素0.5-0.6；半胱氨酸盐酸盐0.1-0.2；精氨酸盐酸盐3.0-4.0；土温-800.3-0.5；卵磷酯0.5-0.8；蒸馏水加至1000，pH6.3±0.3，滤纸条吸附。

2、一种权利要求1所述中和uu快检试纸的制备方法，其特征在于具有如下的步骤：

1)、将蛋白胨、胰蛋白胨、酵母浸膏、氯化钠、半胱氨酸盐酸盐、精氨酸盐酸盐按比例进行加温、溶解；

2)、将复合生长因子、土温-80、卵磷酯按比例加热溶解于蒸馏水中，冷至54℃；

3)、将溶解的1)混合液加入到溶解的2)溶液中，混合、冷却后调PH6.1-6.3，加氯酚红；压力蒸汽灭菌115℃，20-30min，冷至50℃；

4)、在无菌条件下加马血清、尿素，混合均匀；

5)、将4号滤纸制成滤纸条，包装；压力蒸汽灭菌115℃，20-30min，烘干；

6)、在无菌条件下将滤纸条浸泡液体中，待吸附完全后，无菌条件下烘干；冷藏备用。