[发明专利]中和uu快检试纸

说明书

技术领域

本发明涉及一种中和uu快检试纸，特别是一种大量临床用抗生素后的uu中和快检试纸及其制备方法。其主要成分是蛋白胨、氯酚红、胰蛋白胨、复合生长因子、酵母浸膏、马血清、氯化钠、尿素、半胱氨酸盐酸盐、精氨酸盐酸盐、土温-80、卵磷酯、滤纸条。该中和快检试纸能够检测大量临床用抗生素后的生殖道支原体阳性结果，具有指导临床诊断和治疗的作用，为防止滥用抗菌药物也具有重要意义。非淋菌性尿道炎是由性接触传染的一种尿道炎，uu是一群大小、结构复杂程度介于细菌与病毒之间，能在人工培养基上增殖的原核微生物，主要存在人和动物的腔道黏膜上，uu与非淋性尿道炎的发生密切相关，正常人的泌尿道中也可能有支原体寄生，故认为其致病性类似条件致病菌，其可通过性行为传播，是非淋性尿道炎的主要病原菌。临床常见症状为非淋性尿道炎、盆腔炎、前列腺炎、阴道炎、不育不孕症等，也有少数无症状携带者，是近年来越来越引起临床重视的病原体之一。尤其是大量临床用抗生素后的uu检测十分难检，由于标本中含大量残余抗生素，在恢复培养uu时继续受到残余抗生素的作用。因此，不采用去除残余的抗生素措施的实验，应认为是在设计上的严重失误，依据这样的实验得出的结果是不可靠的。该中和快检试纸采用优质的支原体基础培养基，富含高营养物和其所需的基质(尿素)及特殊的抑菌剂、中和剂，并添加氯酚红指示剂组成，可快速准确地检测出大量临床用抗生素后的uu。

背景技术

本发明的目的在于提供一种中和uu快检试纸，引起非淋菌性尿道炎的支原体有uu、人型支原体和生殖支原体。不同的支原体使用不同的培养试剂。包括液体和固体培养基。检测uu和人型支原体最可靠的方法是先接种于液体培养基，待有生长后(液体颜色发生改变)，再接种于固体培养基上，72小时后，如无菌落生长可视为阴性。生殖支原体主要用于液体培养基14天后无生长可视为阴性。尤其是大量临床用抗生素后的uu十分难检，由于标本中含大量残余抗生素，在恢复培养uu时继续受到残余抗生素的作用。因此，不采用去除残余的抗生素措施的实验，应认为是在设计上的严重失误，依据这样的实验得出的结果是不可靠的。检测方法也复杂、时间长、准确性差。与传统的培养基比较.中和uu快检试纸是以布氏肉汤为基础，并增加小牛血清含量；将解脲培养基中的酚红指示剂改为氯酚红.将传统培养基中的固体琼脂粉改为滤纸条；将传统培养基中尤其是大量临床用抗生素后的营养改为增加土温-80、卵磷酯中和剂；结果中和uu快检试纸与其它类试剂相比具备下列特点：中和uu快检试纸营养丰富、配制简单、选择性强和变色灵敏，与传统试剂比较，检出率高，污染小，临床应用效果满意.接种样本24小时后，即能得到液体筛选增菌，又能达到固体观察菌落生长情况，检测方法简单、时间短、准确性强，可快速准确地检测出大量临床用抗生素后的uu。

发明内容

本发明的要点在于选择合适的组分，并进行合理混配，经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成一种中和uu快检试纸。

本发明选择的培养基配方如下(克/每升蒸馏水)蛋白胨9.0-10；氯酚红0.05-0.06；胰蛋白胨2.5-6.0；复合生长因子10.0-20.0；酵母浸膏2.0-4.0；无菌马血清80-100ml氯化钠5.0-6.0；尿素0.5-0.6；半胱氨酸盐酸盐0.1-0.2；精氨酸盐酸盐3.0-4.0；土温-800.3-0.5；卵磷酯0.5-0.8；蒸馏水加至1000，pH6.3±0.3，滤纸条吸附。