[发明专利]基于1,5-萘-二异氰酸酯的热塑性聚氨酯的制备方法无效
申请号: | 200810098739.5 | 申请日: | 2008-05-30 |
公开(公告)号: | CN101314633A | 公开(公告)日: | 2008-12-03 |
发明(设计)人: | H·尼夫兹格;J·M·巴恩斯;H·-G·武索;J·克劳斯 | 申请(专利权)人: | 拜尔材料科学股份公司 |
主分类号: | C08G18/76 | 分类号: | C08G18/76;C08G18/66;C08G18/10 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 周铁;李连涛 |
地址: | 德国莱*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 氰酸 塑性 聚氨酯 制备 方法 | ||
1.基于1,5-萘-二异氰酸酯(NDI)的热塑性聚氨酯的制备方法,包括:
a)按NCO与OH基团之比为1.55∶1至2.35∶1的比例使
(i)1,5-萘-二异氰酸酯(NDI)
连续或不连续地与
(ii)至少一种多元醇,温度为80℃至240℃,数均分子量为850至3,000g/mol,75℃下测量的粘度<1,500mPas,官能度为1.95至2.15,选自聚酯多元醇、聚-ε-己内酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚醚多元醇和α-氢-ω-羟基-聚(氧四亚甲基)多元醇,
(iii)任选地,在辅助物质和添加剂的存在下,
进行反应,从而形成预聚物,
b)按以下的方式冷却包含预聚物的反应混合物,使得停留时间
(A)在反应终点至130℃的温度范围不超过1/2h,及
(B)在反应终点至110℃的温度范围不超过1.5h,及
(C)在反应终点至90℃的温度范围不超过7.5h,及
(D)在反应终点至70℃的温度范围不超过72h,
反应后不除去包含所述预聚物的反应混合物中存在的任何未反应的NDI,从而得到储存稳定的NCO预聚物,其NCO含量为2.5至6wt.%,在100℃测量的粘度<5,000mPas,
c)使b)的预聚物与扩链剂进行反应,数量为使得(i)中的NCO基团与多元醇(ii)的OH基团和来自扩链剂的泽尔维季诺夫活性氢原子之比为0.95∶1至1.10∶1,从而形成热塑性聚氨酯,
和
d)冷却并粒化c)的热塑性聚氨酯。
2.权利要求1的方法,其中扩链剂选自乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇和对苯二酚二(β-羟乙基)醚。
3.权利要求1的方法,其中热塑性聚氨酯的硬度范围是70肖氏A至70肖氏D,在70℃(24h)测量的压缩变定值小于30%,在0℃和130℃测量的E’模量之比小于2。
4.权利要求3的方法,其中热塑性聚氨酯在0℃和130℃测量的E’模量之比小于1.6。
5.权利要求3的方法,其中热塑性聚氨酯在0℃和130℃测量的E’模量之比小于1.5。
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