[发明专利]镁同位素在治疗缺氧中的应用和包含镁同位素的药物无效
申请号: | 200810098838.3 | 申请日: | 2008-05-19 |
公开(公告)号: | CN101310721A | 公开(公告)日: | 2008-11-26 |
发明(设计)人: | S·萨卡尔;S·M·列扎亚特;A·L·比沙陈科;D·A·库兹涅佐夫;M·A·奥尔洛娃;M·A·尤罗夫斯卡耶;I·V·特鲁什科夫 | 申请(专利权)人: | S·萨卡尔;S·M·列扎亚特;A·L·比沙陈科;D·A·库兹涅佐夫;M·A·奥尔洛娃;M·A·尤罗夫斯卡耶;I·V·特鲁什科夫 |
主分类号: | A61K31/397 | 分类号: | A61K31/397;A61K31/555;A61P9/10 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 赵蓉民;路小龙 |
地址: | 伊朗*** | 国省代码: | 伊朗;IR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 同位素 治疗 缺氧 中的 应用 含镁 药物 | ||
1.磁性镁同位素25Mg2+在制造用于治疗缺氧的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其中所述药物提供所述25Mg2+向任何肌肉的靶向的和选择性的输送。
3.根据权利要求1或2所述的应用,其中所述药物纠正心肌细胞中的能量代谢紊乱。
4.根据前述权利要求的至少一个所述的应用,其中所述药物提高了遭受所述缺氧的肌肉的所述治疗的效率,并且降低了所述治疗所需的25Mg2+的需要剂量。
5.根据前述权利要求的至少一个所述的应用,其中所述药物包括靶选择性离子载体。
6.根据权利要求5所述的应用,其中所述离子载体具有高度的水溶性和在生物膜的脂质层中被分散和保持的能力。
7.根据前述权利要求的至少一个所述的应用,其中所述药物提供所述Mg2+同位素的选择性输送和智能释放。
8.根据权利要求7所述的应用,其中组织的特定结构、磁性、和/或化学性质被用于所述选择性输送和智能释放。
9.根据前述权利要求的至少一个所述的应用,其中所述药物提供带有25Mg2+的离子载体的碱式盐。
10.根据前述权利要求的至少一个所述的应用,其中所述药物包括络合物形式的镁同位素25Mg2+,并且所述络合物能够在所述靶组织中积聚一定的时期,并且可以仅在缺氧发作后在所述靶组织中被智能地释放。
11.根据前述权利要求的至少一个所述的应用,其中所述靶中25Mg2+离子的释放通过智能机制发生,根据所述机制,所述同位素只有在缺氧情况下被释放。
12.根据前述权利要求的至少一个所述的应用,其中,在缺氧和随之发生的酸中毒的情况下以及由于药物水解,25Mg2+只在所述靶组织中被定量释放。
13.根据前述权利要求的至少一个所述的应用,其中在缺氧前施用的情况下,所述药物防止细胞和组织中的能量损失。
14.根据前述权利要求的至少一个所述的应用,其中所述药物用于在长期过程中同时治疗和预防患有慢性心力衰竭和相关病状的患者中的缺氧。
15.根据前述权利要求的至少一个所述的应用,其中所述药物提供不间断的能量产生机制,通过所述机制,在缺氧情况下细胞中有害的能量损失可以被防止并且因此延长细胞的寿命。
16.根据前述权利要求的至少一个所述的应用,其中所述药物由于25Mg2+-CK反应中ATP产生的过度激活使交付能量损失减到最少。
17.根据前述权利要求的至少一个所述的应用,其中所述药物为急剧的ATP产生创造了条件,其可以通过CK-切割的ATP合成的激活——推测通过25Mg2+的存在被激活——而补偿。
18.根据前述权利要求的至少一个所述的应用,其中所述25Mg2+的输送适用于受辐射细胞和组织中至少受损ATP/ADP比的正常化,这归因于通过25Mg2+阳离子的ADP-底物磷酸化过度激活引起的刺激氧非依赖性ATP合成的显著能力。
19.根据前述权利要求的至少一个所述的应用,其中所述药物可以通过吸入、注射或口服应用形式被施用给患者。
20.根据前述权利要求的至少一个所述的应用,其中所述药物包括具有卟啉基的化合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于S·萨卡尔;S·M·列扎亚特;A·L·比沙陈科;D·A·库兹涅佐夫;M·A·奥尔洛娃;M·A·尤罗夫斯卡耶;I·V·特鲁什科夫,未经S·萨卡尔;S·M·列扎亚特;A·L·比沙陈科;D·A·库兹涅佐夫;M·A·奥尔洛娃;M·A·尤罗夫斯卡耶;I·V·特鲁什科夫许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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