[发明专利]口服抗微生物药物组合物无效

专利信息
申请号: 200810100112.9 申请日: 2005-05-03
公开(公告)号: CN101317826A 公开(公告)日: 2008-12-10
发明(设计)人: 莫罗·艾尼;罗伯塔·宝杰拉;吉赛普·塞拉斯克;罗伯特·韦拉 申请(专利权)人: 科斯莫科技有限公司
主分类号: A61K9/26 分类号: A61K9/26;A61K9/32;A61K31/4164;A61P31/00;A61P1/12
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 代理人: 卢素华;郑霞
地址: 爱尔兰*** 国省代码: 爱尔兰;IE
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摘要:
搜索关键词: 口服 微生物 药物 组合
【权利要求书】:

1.一种控制和/或延迟释放的口服药物组合物,其包含与一种或更多药物上可接受的赋形剂联合的甲硝唑,其中所述控制和/或延迟释放通过多基质结构给出,所述多基质结构包括:

a)两亲基质,所述活性成分被结合到其中;

b)亲脂基质,其由具有小于90℃的熔点的物质形成并且a)被分散至其中;

c)亲水基质。

2.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述活性成分的释放发生在大肠中。

3.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述活性成分的释放发生在结肠中。

4.根据前述权利要求所述的药物组合物,其中含有所述甲硝唑的量为以重量计从10到90%。

5.根据前述权利要求所述的药物组合物,其中含有所述甲硝唑的量为以重量计从25到70%。

6.根据前述权利要求所述的药物组合物,其中所述两亲基质选自卵磷脂、聚氧乙烯化去水山梨糖醇单油酸酯、十二烷基硫酸钠、二辛基磺化琥珀酸钠和/或乙烯和/或丙烯嵌段共聚物。

7.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述亲脂基质选自硬脂酸、蜂蜡、巴西棕榈蜡、棕榈酸和/或棕榈硬脂酸酯。

8.根据前述权利要求所述的药物组合物,其中所述亲水基质选自羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羧基乙烯基聚合物、聚乙烯醇、乙烯基聚合物、藻酸及其盐和/或多糖聚合物。

9.根据前述权利要求所述的药物组合物,其包括胃保护性的包衣。

10.根据权利要求9所述的药物组合物,其中所述胃保护性的包衣选自丙烯酸酯和异丁烯酸酯和/或乙酸邻苯二甲酸纤维素。

11.根据前述权利要求所述的药物组合物用于治疗所述大肠的病状。

12.根据前述权利要求所述的药物组合物用于治疗所述结肠的病状。

13.根据前述权利要求所述的药物组合物用于治疗传染性结肠炎、杆菌性痢疾、假膜性结肠炎、旅行者腹泻、憩室病和/或憩室炎。

14.根据前述权利要求所述的药物组合物用于对所述结肠上外科手术的预备治疗和/或对于血氨症或血氨过多疗法中的支持治疗。

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