[发明专利]一种快速繁殖大象大蒜的方法

权利要求书

1.一种快速繁殖大象大蒜的方法，步骤包括外植体消毒、无菌苗诱导、不定芽诱导和继代增值、不定芽生根、组培苗移栽，其特征在于，包括以下操作步骤：

A.外植体的消毒

选取大象大蒜的外植体，在用自来水配制的重量百分比10％的溶液中浸泡5～10分钟，在自来水下冲洗干净后，在超净工作台上进行表面消毒；

B.无菌苗诱导

在超净工作台上，用无菌的解剖刀及镊子剥去所述的外植体外表皮，直至露出顶端分生组织；将无菌的、完整的顶端分生组织及其基部用镊子挑出来，放在无菌苗诱导培养基上，使所述的顶端分生组织长成无菌苗；

C.不定芽诱导和继代增殖

待所述的无菌苗长到2～3厘米高时，在超净工作台上，在距离无菌苗基部上方2～3毫米的地方，用解剖刀切除以上部分，仅保留无菌苗基部，置于不定芽诱导和增殖培养基上；待不定芽长至2～3厘米时，留取2～3毫米的不定芽基部，在超净工作台上接种到不定芽诱导增殖培养基上进行不定芽的诱导与增殖；

D.不定芽生根

当所述的不定芽长至3～4厘米时，在超净工作台上，将所述的不定芽转移至生根培养基中，直到长出不定根；

E.组培苗移栽

当所述的不定根长至3～4厘米时，在自然光照下炼苗2～3天，然后敞开瓶盖再炼苗3～4天，用镊子将组培苗从瓶中取出，用清水洗净根部的培养基，栽入由沙、蛭石和珍珠岩混合的基质中，初期覆盖塑料薄膜保持湿度和温度，后期逐步撤除塑料薄膜，注意遮阴、保温、保湿，移栽20天后上盆栽植或者大田栽植。

步骤A～步骤D中所述的在超净工作台上的进行工作均为无菌操作。

2.根据权利要求1所述的一种快速繁殖大象大蒜的方法，步骤包括外植体消毒、无菌苗诱导、不定芽诱导和继代增值、不定芽生根、组培苗移栽，其特征在于：步骤A所述的外植体是大象大蒜的鳞茎。

3.根据权利要求1所述的一种快速繁殖大象大蒜的方法，步骤包括外植体消毒、无菌苗诱导、不定芽诱导和继代增值、不定芽生根、组培苗移栽，其特征在于：步骤A所述的试验操作包括：选取大象大蒜的外植体，在自来水下冲洗干净后，在超净台上用75％酒精进行表面消毒1分钟，接着无菌水冲洗1～2次，再用15％次氯酸钠溶液消毒10～15分钟，无菌水冲洗3～4次。

4.根据权利要求1所述的一种快速繁殖大象大蒜的方法，步骤包括包括外植体消毒、无菌苗诱导、不定芽诱导和继代增值、不定芽生根、组培苗移栽，其特征在于：

步骤B所述的无菌苗诱导培养基是MS基本培养基；

步骤C所述的不定芽诱导和增殖培养基是，以MS基本培养基为基础，添加6-苄基腺嘌呤6-BA 3.0mg/L，α-萘乙酸NAA1.0mg/L；

步骤D所述的生根培养基是，以MS基本培养基成分中的大量元素减为原来的1/2、其他成分不变，得到的1/2MS培养基为基础，添加α-萘乙酸NAA 0.1mg/L，吲哚丁酸IBA 1.5mg/L。

5.根据权利要求1所述的一种快速繁殖大象大蒜的方法，包括外植体消毒、无菌苗诱导、不定芽诱导和继代增值、不定芽生根、组培苗移栽，其特征在于：

步骤B所述的无菌苗诱导培养基是MS基本培养基；

步骤C所述的不定芽诱导和增殖培养基是，以MS基本培养基为基础，添加6-苄基腺嘌呤6-BA 1.0mg/L，激动素KT1.0mg/L，吲哚丁酸IBA1.0mg/L；

步骤C所述的生根培养基是，以MS基本培养基成分中的大量元素减为原来的1/2、其他成分不变，得到的1/2MS培养基为基础，添加α-萘乙酸NAA 0.1mg/L，吲哚丁酸IBA 1.5mg/L。

6.根据权利要求1所述的一种快速繁殖大象大蒜的方法，步骤包括外植体消毒、无菌苗诱导、不定芽诱导和继代增值、不定芽生根、组培苗移栽，其特征在于：

步骤B所述的无菌苗诱导培养基是MS基本培养基；

步骤C所述的不定芽诱导和增殖培养基是，以MS基本培养基成分中的大量元素减为原来的1/2、其他成分不变，得到的1/2MS培养基为基础，添加α-萘乙酸NAA 0.1mg/L，吲哚丁酸IBA 1.5mg/L；

步骤D所述的生根培养基是，以MS基本培养基成分中的大量元素减为原来的1/2、其他成分不变，得到的1/2MS培养基为基础，添加α-萘乙酸NAA 0.1mg/L，吲哚丁酸IBA 1.5mg/L。