[发明专利]检测林可霉素药物的酶联免疫试剂盒及其应用

权利要求书

1、一种检测林可霉素药物的酶联免疫试剂盒，其特征在于它含有：

(1)包被有包被原的酶标板；

(2)酶标记物；

(3)林可霉素标准品溶液；

(4)底物显色液；

(5)终止液；

(6)浓缩洗涤液；

(7)浓缩复溶液，

所述包被原为林可霉素抗原、抗体或抗抗体，所述酶标记物为酶标记林可霉素抗原、酶标记林可霉素抗体或酶标记抗抗体，

当酶标板上包被抗原且酶标记物为酶标记抗抗体或酶标板上包被抗抗体且酶标记物为酶标记抗原时还含有林可霉素特异性抗体工作液。

2、如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于所述林可霉素抗原是由林可霉素半抗原与载体蛋白偶联得到，所述林可霉素抗体是由所述抗原制备获得，其中所述林可霉素半抗原为林可霉素-琥珀酸酐。

3、如权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于所述林可霉素抗体为单克隆抗体。

4、如权利要求3所述的试剂盒，其特征在于所述林可霉素抗体由杂交瘤细胞株C-1-3CGMCC No.2398分泌产生。

5、如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于所述载体蛋白为鼠血清蛋白、甲状腺蛋白、牛血清蛋白、兔血清蛋白、人血清蛋白、卵清蛋白、血蓝蛋白或纤维蛋白原。

6、如权利要求书1或2所述的试剂盒，其特征在于所用包被缓冲液为pH值为6.7，0.05mol/L醋酸缓冲液，所用封闭液为含有5～10％山羊血清，10％酪蛋白的磷酸盐缓冲液。

7、如权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于所述酶标记物的标记酶为辣根过氧化物酶或细菌提取碱性磷酸酯酶，当标记酶为辣根过氧化物酶时，底物显色液A液为过氧化氢或过氧化脲，底物显色液B液为邻苯二胺或四甲基联苯胺，终止液为1～2mol/L的硫酸或盐酸缓冲液；当标记酶标记酶为细菌提取碱性磷酸酯酶时，底物显色液为对硝基磷酸盐缓冲液、终止液为1～2mol/L氢氧化钠。

8、如权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于：浓缩洗涤液为1.0％～1.5％吐温20和0.5％硫柳汞防腐剂的磷酸盐缓冲液；浓缩复溶液为含有5％牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液，林可霉素标准品溶液的浓度分别为0μg/L，0.2μg/L，0.6μg/L，1.8μg/L，5.4μg/L，16.2μg/L。

9、权利要求1～8任一项所述的试剂盒在检测林可霉素药物残留中的应用。

10、一种检测样品林可霉素药物残留的方法，包括步骤：

(1)样品前处理；

(2)用权利要求1-8任一项所述的试剂盒进行检测；

(3)分析检测结果。