[发明专利]一种预测血栓形成性疾病发生风险的试剂盒、方法及用途无效
| 申请号： | 200810113887.X | 申请日： | 2008-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN101591700A | 公开（公告）日： | 2009-12-02 |
| 发明（设计）人： | 张彦明;王燕;于多;徐希平 | 申请（专利权）人： | 北京华安佛医药研究中心有限公司;深圳奥萨医药有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100176北京市经*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 预测 血栓形成 性疾病 发生 风险 试剂盒 方法 用途 | ||
1.一种预测血栓形成性疾病发生风险的试剂盒，其特征在于，包含检测凝血酶原基因G20210A多态性位点的特异性引物、探针和检测凝血酶原基因G20210A多态性位点的特异性引物、探针；以及包含检测凝血因子V R506Q基因多态性的特异性引物、探针和检测凝血因子V R506Q多态性位点的特异性引物、探针。
2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，
检测凝血酶原基因G20210A多态性位点的
正向引物为：5’-CCGCTGGTATCAAATGGG-3’；
反向引物为：5’-CCAGTAGTATTACTGGCTCTTCCTG-3’；
检测凝血因子V R506Q基因多态性位点的
正向引物为：5’-TGCCCAGTGCTTAACAAGACCA-3’；
反向引物为：5’-CTTGAAGGAAATGCCCCATTA-3’。
3.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，
检测凝血酶原基因G20210A多态性位点的
野生型探针为：VIC-CTCAGCGAGCCTCAATG-MGB；
突变型探针为：FAM-CTCAGCAAGCCTCAATG-MGB；
检测凝血因子V基因R506Q多态性位点的
野生型探针为：VIC-GGCGAGGAATACAGGTAT-MGB；
突变型探针为：FAM-GGCGAGAAATACAGGTAT-MGB。
4.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，含有PCR反应混合液和Taq DNA聚合酶。
5.如权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述的Taq DNA聚合酶的含量为1-10U/ul，优选5U/ul。
6.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，含有凝血酶原基因G20210A多态性位点野生型和突变型的阳性对照，以及含有凝血因子V基因R506Q多态性位点野生型和突变型的阳性对照，。
7.如权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述的阳性对照选自基因组DNA、RNA或者克隆到载体上的DNA片段。
8.应用权利要求1-7所述的试剂盒检测凝血酶原基因G20210A多态性位点和凝血因子V基因R506Q多态性位点的聚合酶链式反应方法。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述的检测凝血酶原基因G20210A多态性位点和凝血因子V基因R506Q多态性位点的基因扩增程序为：
94℃预变性5分钟；94℃变性30秒，58℃退火30秒，72℃延伸60秒，35个循环；72℃延伸5分钟。
10.如权利要求1-7所述的试剂盒在预测血栓性疾病发生风险中的用途。
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