[发明专利]含有吲哒帕胺和他汀类药物的组合物及其用途无效
| 申请号： | 200810114210.8 | 申请日： | 2008-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN101590039A | 公开（公告）日： | 2009-12-02 |
| 发明（设计）人： | 秦献辉;王文艳;于多;徐希平 | 申请（专利权）人： | 北京奥萨医药研究中心有限公司;深圳奥萨医药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/404 | 分类号： | A61K31/404;A61K45/06;A61K31/47;A61K31/40;A61K31/505;A61P43/00;A61P7/00 |
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| 地址： | 100176北京市经*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 含有 吲哒帕胺 类药物 组合 及其 用途 | ||
1.一种治疗高同型半胱氨酸血症或同型半胱氨酸升高的药物组合物，包括：
(1)药用剂量的吲哒帕胺；
(2)药用剂量的他汀类药物；及
(3)药剂学上可接受的载体。
2.权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述他汀类药物选自阿托伐他汀、匹伐他汀、瑞舒伐他汀中的一种。
3.权利要求2所述的组合物，其特征在于：阿托伐他汀含量为5-80mg、匹伐他汀含量为1-4mg、瑞舒伐他汀含量为5-80mg。
4.权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述吲哒帕胺的含量为0.2mg-5mg。
5.权利要求4所述的组合物，其特征在于：所述吲哒帕胺的含量为0.625-2.5mg。
6.权利要求2所述的组合物，其特征在于：所述吲哒帕胺的含量为0.625-2.5mg，瑞舒伐他汀含量为5-40mg。
7.权利要求2所述的组合物，其特征在于：所述吲哒帕胺的含量为0.625-2.5mg，匹伐他汀含量为1-4mg.
8.权利要求2所述的组合物，其特征在于：所述吲哒帕胺的含量为0.625-2.5mg，阿托伐他汀含量为10-80mg.
9.权利要求1至8中任一项所述的组合物，其特征在于：该药物组合物可制成普通片剂、普通胶囊、颗粒剂、缓释片剂、舌下含片、口腔速崩片、分散片、肠溶片、肠溶胶囊、延迟释放片、定时/位释放片、缓释胶囊、控释胶囊、含有微丸或小片的胶囊、含有微丸或小片的pH依赖型胶囊、颗粒剂、口服液、膜剂、贴剂剂型。
10.权利要求1至9中任一项所述的组合物在制备治疗高同型半胱氨酸血症或同型半胱氨酸升高疾病的药物中的用途。
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