[发明专利]含血管紧张素转化酶抑制剂、他汀和叶酸的组合物及用途无效
申请号: | 200810114221.6 | 申请日: | 2008-05-30 |
公开(公告)号: | CN101590238A | 公开(公告)日: | 2009-12-02 |
发明(设计)人: | 陈明侠;徐希平 | 申请(专利权)人: | 北京奥萨医药研究中心有限公司;深圳奥萨医药有限公司 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61P9/12 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100176北京市经*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 血管 紧张 转化 抑制剂 叶酸 组合 用途 | ||
1.一种药物组合物,包括:
(1)药用剂量的血管紧张素转化酶抑制剂;
(2)药用剂量的他汀类降脂药物;
(3)药用剂量的叶酸类化合物;及
(4)药剂学上可接受的载体;
其中,所述血管紧张素转化酶抑制剂选自卡托普利、阿拉普利、依那普利、赖诺普利、培哚普利、雷米普利、喹那普利、地拉普利、西拉普利、贝那普利、螺普利、群多普利、莫昔普利、咪达普利或福辛普利中的一种;所述他汀类降脂药物选自阿托伐他汀、辛伐他汀、匹伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀、伊伐他汀、尼伐他汀、柏伐他汀、美伐他汀、或西立伐他汀中的一种;所述药用剂量的叶酸类化合物选自叶酸、亚叶酸钙或左旋亚叶酸钙中的一种。
2.权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:所述血管紧张素转化酶抑制剂,含量在2-300mg之间。
3.权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:所述药用剂量的血管紧张素转化酶抑制剂为依那普利,含量为10~40mg;所述药用剂量的他汀类降脂药物为阿托伐他汀,含量为10~80mg;所述叶酸类化合物为叶酸,含量为0.2~1.0mg。
4.权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:所述药用剂量的血管紧张素转化酶抑制剂为依那普利,含量为10~40mg;所述药用剂量的他汀类降脂药物为辛伐他汀,含量为5~40mg;所述叶酸类化合物为叶酸,含量为0.2~1.0mg。
5.权利要求1~4中任一项所述的药物组合物,其特征在于所述药物组合物的制药剂型为口服制剂,包括片剂、胶囊或颗粒剂。
6.权利要求1~5中任一项所述的药物组合物在制备用于预防、治疗或延缓高血压伴血脂异常的药物中的用途。
7.权利要求1~5中任一项所述的药物组合物在制备用于预防、治疗或延缓高血压伴血脂异常引起的靶器官损害的药物中的用途。
8.权利要求7所述的用途,其特征在于:所述高血压伴血脂异常引起的靶器官损害是脑卒中。
9.权利要求1~4中任一项所述的药物组合物在制备用于降低高血压伴血脂异常引起的心脑血管事件危险性的药物中的用途。
10.权利要求9所述的用途,其特征在于:所述降低高血压伴血脂异常引起的心脑血管事件危险性是指降低脑卒中的发生率。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京奥萨医药研究中心有限公司;深圳奥萨医药有限公司,未经北京奥萨医药研究中心有限公司;深圳奥萨医药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810114221.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:美法仑冻干粉针剂
- 下一篇:一种可生物降解型长效避孕微球及其制备方法和应用