[发明专利]聚吡咯和碳纳米管复合气敏元件及其制作方法无效

专利信息
申请号: 200810120552.0 申请日: 2008-08-19
公开(公告)号: CN101354368A 公开(公告)日: 2009-01-28
发明(设计)人: 李扬;陈友汜;杨慕杰 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: G01N27/00 分类号: G01N27/00
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 代理人: 韩介梅
地址: 310027浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 吡咯 纳米 复合 元件 及其 制作方法
【权利要求书】:

1.聚吡咯和碳纳米管复合气敏元件,其特征在于它具有陶瓷基片(1),在陶瓷基片表面光刻和蒸发有多对叉指金电极(2),在叉指金电极上连接有引线(4),在陶瓷基片和叉指金电极表面涂覆有气敏薄膜(3),气敏薄膜为聚吡咯和碳纳米管复合物。

2.根据权利要求1所述的聚吡咯和碳纳米管复合物气敏元件,其特征在于陶瓷基片表面的叉指金电极有8~16对,叉指金电极的叉指宽度为20~200μm,叉指间隙为20~200μm。

3.根据权利要求1所述的聚吡咯和碳纳米管复合气敏元件的制作方法,其特征在于:

1)清洗表面光刻和蒸发有叉指金电极的陶瓷基片,烘干备用;

2)将浓硫酸和浓硝酸按体积比3∶7~3∶12混合成混酸溶液加入到碳纳米管中,用量为每g碳纳米管加入100~220ml混酸溶液,得到的混合物经超声处理10~30分钟,在40~60℃下回流1~12h,冷却,过滤,用去离子水清洗至滤液呈中性,得到酸处理的碳纳米管,真空干燥,研磨待用;

3)采用超声处理的方法,将氧化剂、掺杂剂、酸处理碳纳米管分散于水中配制前驱体溶液,氧化剂和掺杂剂的总浓度为10~50mg/ml,酸处理碳纳米管的用量为0.1~2mg/ml;

4)将经步骤1)清洗的陶瓷基片叉指金电极浸渍于前驱体溶液中0.5~2min,提拉取出后,静置晾干,置于吡咯饱和蒸汽中气相聚合1~24h,经无水乙醇、去离子水反复洗涤后,真空干燥,即可。

4.根据权利要求3所述聚吡咯和碳纳米管复合气敏元件的制作方法,其特征在于所说的叉指金电极的叉指宽度为20~200μm,叉指间隙为20~200μm。

5.根据权利要求3所述聚吡咯和碳纳米管复合气敏元件的制作方法,其特征在于所说的氧化剂为过硫酸铵或三氯化铁。

6.根据权利要求3所述聚吡咯和碳纳米管复合气敏元件的制作方法,其特征在于所说的掺杂剂为三氯化铁、十二烷基苯磺酸钠或对甲苯磺酸钠。

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