[发明专利]细胞膜仿生修饰聚酰胺－胺为载体的抗癌药物释放系统及制备方法

权利要求书

1.一种细胞膜仿生修饰聚酰胺-胺为载体的抗癌药物释放系统，其特征在于包括细胞膜仿生修饰的聚酰胺-胺树枝状聚合物和包封在细胞膜仿生修饰的聚酰胺-胺树枝状聚合物中的抗癌药物，细胞膜仿生修饰的聚酰胺-胺树枝状聚合物具有亲水性端基和疏水性空腔。

2.根据权利要求1所述的一种细胞膜仿生修饰聚酰胺-胺为载体的抗癌药物释放系统，其特征在于所述的抗癌药物选自阿霉素、紫衫醇、柔红霉素、丝裂霉素C、吲哚美幸、布洛芬或环孢菌。

3.一种根据权利要求1所述的细胞膜仿生修饰聚酰胺-胺为载体的抗癌药物释放系统的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)1重量份末端含氨基的0～6代聚酰胺-胺和0.01～100重量份细胞膜仿生单体加入到10-10000重量份溶剂中，加热到20～200℃，反应0.5～100hr，以透析袋透析1～100小时，冷冻真空干燥10～100hr后得到细胞膜仿生修饰聚酰胺-胺；

2)将经过仿生修饰的1重量份0～6代聚酰胺-胺溶解于2-500重量份的水中得到聚酰胺-胺水溶液A；

3)将1重量份疏水性抗癌药物溶解于2-500重量份的甲醇或乙醇或或异丙醇四氢呋喃或二氯甲烷中，得到药物溶液B；

4)将1重量份药物溶液B加入到1-100重量份聚酰胺-胺水溶液A中，以40～100kHz超声波处理0.1～100hr后，加热到20～200℃，反应0.5～100hr，以透析袋透析1～100小时，冷冻真空干燥10～100hr后得到包含抗癌药物的抗癌药物释放系统。

4.根据权利要求3所述的一种细胞膜仿生修饰聚酰胺-胺为载体的抗癌药物释放系统的制备方法，其特征在于所述的细胞膜仿生单体为：CH₂＝C(CH₃)COO—[CH₂CH₂O]_n—OH，其中n＝6～200，或CH₂＝CHCOO—[CH₂CH₂O]_n—OH，其中n＝6～200，或甲基丙烯酸磷酸胆碱酯，或丙烯酸磷酸胆碱酯，或甲基丙烯酸葡萄糖酯，或丙烯酸葡萄糖酯。

5.根据权利要求3所述的一种细胞膜仿生修饰聚酰胺-胺为载体的抗癌药物释放系统的制备方法，其特征在于所述的抗癌药物选自阿霉素、紫衫醇、柔红霉素、丝裂霉素C、吲哚美幸、布洛芬或环孢菌。