[发明专利]一种吸附分离高纯度绿原酸的新方法

权利要求书

1.一种吸附分离高纯度绿原酸的新方法，其特征在于其具体操作步骤包括：

(1)吸附过程

将浓度为0.1mg/mL～5.0mg/mL，pH值为1～7的绿原酸原液通过装填有按常规方法处理后的非极性大孔树脂、或弱极性大孔树脂、或中极性大孔树脂的、至少二级串联的吸附柱动态吸附穿透，其中一级吸附柱对绿原酸原液动态吸附至贯穿所需体积为2BV～10BV，二级吸附柱对绿原原液动态吸附至贯穿所需体积为1BV～8BV，三级及以上吸附柱对绿原酸原液动态吸附至贯穿所需体积为2BV～10BV，绿原酸原液流速5BV/h～30BV/h；

(2)洗杂过程

用水、或乙醇水溶液、或酸溶液、或丙醇水溶液的洗杂液冲洗步骤(1)中经动态吸附达到穿透点的串联吸附柱，其中一级吸附柱洗杂液所需体积为0.5BV～4BV，二级吸附柱洗杂液所需体积为0.5BV～2BV，三级及以上吸附柱洗杂液所需体积为0.5BV～4BV，洗杂液流速6BV/h～30BV/h；

(3)洗脱过程

用甲醇、或甲醇水溶液、或酸性乙醇、或酸性乙醇水溶液、或酸性乙酸乙酯、或酸性丙酮、或乙酸的洗脱液对步骤(2)洗杂后的串联吸附柱经行洗脱至无绿原酸流出，并收集流出液即绿原酸纯溶液，洗脱时各柱温度为10℃～70℃，一级吸附柱洗脱液所需体积为2BV～10BV，二级吸附柱洗脱液所需体积为2BV～8BV，三级及以上吸附柱洗脱液所需体积为2BV～10BV，洗脱液流速6BV/h～30BV/h，洗脱至无绿原酸流出，并收集流出液。

2.根据权利要求1所述的吸附分离高纯度绿原酸的新方法，其特征在于所述的绿原酸原液是金银花提取液、或烟草提取液、或杜仲提取液。

3.根据权利要求1所述的吸附分离高纯度绿原酸的新方法，其特征在于所述的各级吸附柱是玻璃柱、或耐有机溶剂柱、或耐酸碱不锈钢柱、或陶瓷内衬的不锈钢柱、或陶瓷柱。

4.根据权利要求1所述的吸附分离高纯度绿原酸的新方法，其特征在于所述的各级吸附柱的径高比为1∶4～1∶10。

5.根据权利要求1所述的吸附分离高纯度绿原酸的新方法，其特征在于所述的洗脱液pH值为1.0～8.0。