[发明专利]温郁金提取物静脉乳剂及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 200810126418.1 申请日: 2002-04-17
公开(公告)号: CN101306184A 公开(公告)日: 2008-11-19
发明(设计)人: 李德山;谢恬 申请(专利权)人: 谢恬
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61K9/107;A61P35/00;A61P9/10;A61K125/00
代理公司: 北京恒久联达知识产权代理有限公司 代理人: 徐明山
地址: 310013浙江省杭州*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 郁金 提取物 静脉 乳剂 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.温郁金提取物静脉乳剂,所述温郁金提取物静脉乳剂是 通过下述方法制备所得:将从温郁金植物中提取的具有总倍半萜 烯类含量≥70wt%的提取物、精制大豆磷脂、胆固醇以重量比 0.5-1.5∶2.5-4.0∶1.0-2.0,与注射用水进行混合,用常规 的高压均质机乳化,取样利用带标尺的显微镜或Coulter仪检验 平均粒径,平均粒径≤1微米后,调节pH,使pH值为4.5~6.5, 经1.2μ微孔滤膜过滤、装瓶,经100℃~120℃灭菌,得到提取 物静脉乳,气相或液相色谱法测得倍半萜烯类活性成分的最终浓 度为1-10mg/ml;

所述提取物为温郁金挥发油经真空填料式精馏装置精馏出 的组分或经分子蒸馏仪精制出的组分,该提取物含有相当于倍半 萜烯类总重量的1/50~1/10的姜黄素。

2.根据权利要求1所述的温郁金提取物静脉乳剂,其特征 在于:所述提取物与精制大豆磷脂、胆固醇的重量比是0.8-1.2∶ 2.8-3.6∶1.2-1.8。

3.根据权利要求1所述的温郁金提取物静脉乳剂,其特征 在于:所述温郁金提取物静脉乳剂中倍半萜烯类活性成分的最终 浓度为2~7.5mg/ml。

4.根据权利要求2所述的温郁金提取物静脉乳剂,其特征 在于:所述温郁金提取物静脉乳剂中倍半萜烯类活性成分的最终 浓度为2~7.5mg/ml。

5.权利要求1所述的温郁金提取物静脉乳剂的制备方法, 它包括以下步骤:

将从温郁金植物中提取总倍半萜烯类含量≥70wt%的提取 物、精制大豆磷脂、胆固醇以重量比0.5-1.5∶2.5-4.0∶1.0 -2.0,与注射用水进行混合,用常规的高压均质机乳化,取样 利用带标尺的显微镜或Coulter仪检验平均粒径,平均粒径≤1 微米后,调节pH,使pH值为4.5~6.5,经1.2μ微孔滤膜过滤、 装瓶,经100℃~120℃灭菌,得到提取物静脉乳,气相或液相 色谱法测得倍半萜烯类的最终浓度为1-10mg/ml;

所述提取物为温郁金挥发油经真空填料式精馏装置精馏出 的组分或经分子蒸馏仪精制出的组分,该提取物含有相当于倍半 萜烯类总重量的1/50~1/10的姜黄素。

6.权利要求1-4中任一权利要求所述的温郁金提取物静脉 乳剂用于制备抑制或治疗癌症的药物的用途。

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