[发明专利]从抗凝全血生产的自体或同种促凝剂无效

专利信息
申请号: 200810130499.2 申请日: 2004-01-27
公开(公告)号: CN101317855A 公开(公告)日: 2008-12-10
发明(设计)人: 舍温·V.·凯维;舍雷尔·沙利文;梅·雅各布森;卢·布拉塞蒂 申请(专利权)人: 哈维斯特技术公司
主分类号: A61K35/14 分类号: A61K35/14;A61L15/44;A61P7/02
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 张晓威
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 抗凝 生产 同种 促凝剂
【权利要求书】:

1.用于产生伤口愈合材料的方法,其包括:

a)将一体积抗凝全血与沉淀剂混合;

b)将a)的混合物温育一段足以产生细胞和特定血浆成分沉淀物和上清液的时间;

c)将所述沉淀物与所述上清液分离;和

d)回收所述上清液,其中所述上清液含有促凝剂;和

e)将所述促凝剂与血液或血液衍生物组合以获得凝块。

2.权利要求1的方法,其中所述抗凝全血的体积为8至10ml。

3.权利要求1的方法,其中所述全血用选自枸橼酸葡萄糖(ACD)、ACD/甘露糖醇、枸橼酸盐磷酸盐葡萄糖(CPD)和乙二胺四乙酸(EDTA)的抗凝剂抗凝。

4.权利要求3的方法,其中所述全血用枸橼酸-葡萄糖抗凝。

5.权利要求3的方法,其中所述全血用ACD/甘露糖醇抗凝。

6.权利要求5的方法,其中所述甘露糖醇以7.5mg/ml ACD的浓度存在。

7.权利要求1的方法,其中所述沉淀剂为乙醇。

8.权利要求7的方法,其中使用的所述乙醇的起始浓度为约10%至100%。

9.权利要求8的方法,其中使用的所述乙醇的起始浓度为约25%至95%。

10.权利要求9的方法,其中使用的所述乙醇的起始浓度为约50%至95%。

11.权利要求1的方法,其中所述沉淀剂是乙醇和氯化钙的混合物。

12.权利要求1的方法,其中所述温育步骤需要少于45分钟。

13.权利要求1的方法,其中所述温育步骤需要少于30分钟。

14.权利要求1的方法,其中制备的所述促凝剂为自体的。

15.权利要求1的方法,其中制备的所述促凝剂为同种的。

16.权利要求1的方法,其中所述分离步骤通过离心所述混合物来完成。

17.权利要求1的方法,其中所述分离步骤通过过滤所述混合物来完成。

18.权利要求1的方法,其中所述分离步骤通过离心和过滤所述混合物的组合来完成。

19.权利要求1的方法,其中所述血液衍生物选自血小板浓缩物(PC)、富血小板血浆(PRP)、贫血小板血浆(PPP)、纯化血纤蛋白原或它们的混合物以获得伤口愈合组合物。

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