[发明专利]给药系统

权利要求书

1.一种给药系统，其包含：

生物相容性交联聚合物水凝胶；和

至少一种药物，

其中，所述生物相容性交联聚合物水凝胶包含至少三种药物释放曲线，包括从约0天～约10天的第一药物释放曲线、从约0天～约30天的第二药物释放曲线以及从约0天～约180天的第三药物释放曲线。

2.权利要求1所述的给药系统，其中，所述水凝胶包含：

至少一个生物相容性交联剂区域，该区域包含具有小于约2000的预交联分子量的交联的合成交联剂分子；和

至少一个生物相容性功能高分子区域，该区域包含具有大于预交联的交联剂分子的分子量约7倍的预交联分子量的交联的合成聚合物分子，

其中，所述生物相容性交联聚合物在所述交联剂区域和功能高分子区域之间包含至少三个键，且所述键为反应以形成水凝胶的至少一种亲电子官能团与至少一种亲核官能团的反应产物。

3.权利要求2所述的给药系统，其中，所述水凝胶的生物相容性交联剂区域在水溶液中具有至少1g/100ml的溶解度。

4.权利要求2所述的给药系统，其中，所述生物相容性交联聚合物进一步包含至少一个生物可降解的键。

5.权利要求2所述的给药系统，其中，所述水凝胶的交联剂区域和功能高分子区域之间的键中至少一个为生物可降解的。

6.权利要求1所述的给药系统，其中，所述水凝胶包含交联的生物相容性材料，该材料包含：

具有至少约1g/100ml的水溶解度和约100～约2000的分子量的交联剂；和

通过共价键与所述交联剂连接的水溶性合成聚合物，该合成聚合物具有所述交联剂分子量的至少约7倍的分子量，

其中，所述共价键为至少一种亲电体与至少一种亲核体的反应产物。

7.权利要求6所述的给药系统，其中，当通过胶凝时间测量法测量时，所述亲电体和亲核体使所述生物相容性材料具有小于约2分钟的胶凝时间。

8.权利要求6所述的给药系统，其中，所述亲电体和亲核体使所述生物相容性材料具有小于约4秒的胶凝时间。

9.权利要求6所述的给药系统，其中，所述合成聚合物分子量比所述交联剂分子量大约12倍～约35倍。

10.权利要求6所述的给药系统，其中，至少一种所述的交联剂选自由二赖氨酸、三赖氨酸和四赖氨酸组成的组中。

11.权利要求1所述的给药系统，其中，所述至少一种药物选自由抗微生物剂、蛋白质、肽、解热药、消炎药、镇痛药、抗炎药、血管扩张药、抗高血压药、抗心律不齐药、降压药、镇咳药、抗肿瘤药、局麻药、激素制剂、平喘药、抗过敏剂、抗组胺药、抗凝血药、解痉药、脑循环改善剂、代谢改善剂、抗抑郁药、抗焦虑药、维生素D制剂、降血糖药、抗溃疡药、安眠药、抗生素、抗真菌药、镇静药、支气管扩张药、抗病毒药、利尿剂、糖胺聚糖、碳水化合物、核酸、无机生物学活性化合物、有机生物学活性化合物、酶、血管生成剂、抗血管生成剂、生长因子、抗体、神经递质、精神药物、抗癌药、化学治疗药、影响生殖器官的药物、基因、寡核甘酸和其组合组成的组中。

12.权利要求1所述的给药系统，其中，在三种药物释放曲线期间从水凝胶中释放的所述至少一种药物为相同的药物。

13.权利要求1所述的给药系统，其中，在三种药物释放曲线期间从水凝胶中释放的所述至少一种药物包含至少两种不同的药物。

14.权利要求1所述的给药系统，其中，在三种药物释放曲线期间从水凝胶中释放的所述至少一种药物包含三种不同的药物。

15.权利要求14所述的给药系统，其中，第一药物选自由止血药、局麻药、抗粘连剂、抗生素和其组合组成的组中；第二药物选自由镇痛药、抗炎药、抗粘连剂、抗生素和其组合组成的组中；以及第三药物选自由抗癌药、抗瘢痕化药剂、蛋白质和其组合组成的组中。

16.权利要求1所述的给药系统，其中，第一药物释放曲线为从约2天～约8天，第二药物释放曲线为从约9天～29天，以及第三药物释放曲线为从约30天～约120天。