[发明专利]丹参人参制剂在防治老年性骨质疏松症的应用

权利要求书

1.用丹参人参制备的制剂在制备预防骨质疏松的功能性食品和药品中的应用。

2.如权利要求1所述的用丹参人参制备的制剂，其特征是该制剂是通过下述工艺制备的：取丹参72克粉碎，提取三次，第一次加75％乙醇回流提取1.5小时，滤过，第二次加50％乙醇回流提取1.5小时，滤过，合并两次滤液，蒸发乙醇，第三次加15倍水回流提取2小时，合并以上滤液，浓缩；另取人参须1公斤粉碎，粉碎，加15倍水提三次，每次1小时，过滤，合并三次滤液，与上述丹参滤液合并，浓缩，干燥，按药剂学工艺制成可供临床应用的制剂。

3.如权利要求1所述的用丹参人参制备的制剂，其特征是该制剂是通过下述工艺制备的：取丹参72克和人参须1公斤，粉碎，加10倍沸水浸泡30分钟，过滤，保留滤液；滤渣再加15倍沸水浸泡30分钟，过滤，保留滤液；滤渣加10倍70％浸泡24小时，后，加热提取2小时，过滤，得滤液；合并三次滤液，浓缩，干燥，按药剂学工艺制成可供临床应用的制剂。

4.如权利要求1所述的用丹参人参制备的制剂，其特征是该制剂是通过下述工艺制备的：取丹参72克和人参须1公斤，粉碎，用贝利微粉机进行微粉化，加15倍沸水浸泡30分钟，过滤，保留滤液；滤渣再加15倍沸水浸泡30分钟，过滤，保留滤液；滤渣加10倍70％浸泡24小时，后，加热提取2小时，过滤，得滤液，合并三次滤液，浓缩，干燥，按药剂学工艺制成可供临床应用的制剂。

5.如权利要求1所述的用丹参人参制备的制剂，其特征是该制剂是通过下述工艺制备的：取丹参72克和人参须1公斤，粉碎，用贝利微粉机进行微粉化，加15倍20℃~25℃蒸馏水浸泡30分钟，过滤，保留滤液；滤渣再加15倍20℃~25℃蒸馏水浸泡30分钟，过滤，保留滤液；滤渣加10倍蒸馏水，用盐酸调PH到1；加热反应2小时，放冷，加碱调PH到7；过滤，得滤液，合并三次滤液，浓缩，干燥，按药剂学工艺制成可供临床应用的制剂。

6.如权利要求1所述的用丹参人参制备的制剂，其特征是该制剂是通过下述工艺制备的：取丹参72克和人参须1公斤，粉碎，加15倍70％乙醇浸泡24小时，加热提取2小时，过滤，得滤液，滤渣再加40％乙醇浸泡24小时，加热提取2小时，过滤，得滤液，合并两次滤液，浓缩，干燥，按药剂学工艺制成可供临床应用的制剂。

7.如权利要求1所述的用丹参人参制备的制剂，其特征是该制剂是通过下述工艺制备的：取丹参72克和人参须1公斤，粉碎，用贝利微粉机进行微粉化，加15倍70％乙醇浸泡24小时，加热提取2小时，过滤，得滤液，滤渣再加40％乙醇浸泡24小时，加热提取2小时，过滤，得滤液；合并两次滤液，浓缩，干燥，按药剂学工艺制成可供临床应用的制剂。

8、如权利要求2，3，4，5，6，7所述的用丹参人参按药剂学工艺制成可供临床应用的制剂，这些制剂是指片剂、丸剂、冲剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂、滴丸、皮肤外用制剂。

9、如权利要求2，3，4，5，6，7所述的用丹参人参制剂的制剂，其特征是该制剂的丹参在处方中的含量可以在50克至150克之间。

10、如权利要求2，3，4，5，6，7所述的用丹参人参制剂的制剂，其特征是该制剂的人参须可以用人参取代。