[发明专利]2,3,5,6-四氨基吡啶-2,5-二羟基对苯二甲酸盐的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810137343.7 申请日: 2008-10-17
公开(公告)号: CN101417973A 公开(公告)日: 2009-04-29
发明(设计)人: 黄玉东;王艳红;宋元军;赵蕾;王峰 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: C07D213/73 分类号: C07D213/73;C07C65/03
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 代理人: 韩末洙
地址: 150001黑龙江*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 氨基 吡啶 羟基 对苯二甲酸 制备 方法
【权利要求书】:

1、2,3,5,6-四氨基吡啶-2,5-二羟基对苯二甲酸盐的制备方法,其特征在于2,3,5,6-四氨基吡啶-2,5-二羟基对苯二甲酸盐的制备方法是按下述反应进行的:一、向密封的反应器中加入质量百分比浓度为10%~30%的氢氧化钠溶液,通入氮气,以30~50r/min转速搅拌,再加入硫代硫酸钠,加热到50℃~80℃后再加入2,5-二羟基对苯二甲酸;二、在氮气保护下,将质量百分比浓度为8%~10%的2,3,5,6-四氨基吡啶的盐酸盐的水溶液加入反应器中,在50℃条件下反应30min;三、在氮气保护下,以80~150r/min的转速边搅拌边滴加质量百分比浓度为40%~50%、氮气去氧的磷酸析出黄色沉淀,滴加完毕再加入氮气去氧的醋酸溶液调pH值,使pH值小于4;四、然后冰浴冷却至室温,在氮气保护下进行抽滤,然后用氮气去氧的水洗涤三至五次,再用氮气去氧的乙醇洗涤三至五次,然后在用氮气流吹干再转入真空烘箱中在50℃条件下干燥20~24h,即得到2,3,5,6-四氨基吡啶-2,5-二羟基对苯二甲酸盐;步骤一中DHTA与氢氧化钠的摩尔比为1:4~6,硫代硫酸钠用量为DHTA质量的0.5~1%;步骤二中2,3,5,6-四氨基吡啶的盐酸盐与DHTA的摩尔比为1~1.2:1;步骤三中磷酸的滴加量与步骤一中氢氧化钠的摩尔比为1:3~5,磷酸的滴加速度为1~2mL/s。

2、根据权利要求1所述的2,3,5,6-四氨基吡啶-2,5-二羟基对苯二甲酸盐的制备方法,其特征在于步骤三中以100~130r/min的转速搅拌。

3、根据权利要求1所述的2,3,5,6-四氨基吡啶-2,5-二羟基对苯二甲酸盐的制备方法,其特征在于步骤三中用氮气去氧的醋酸溶液调pH值为1~3。

4、根据权利要求1所述的2,3,5,6-四氨基吡啶-2,5-二羟基对苯二甲酸盐的制备方法,其特征在于步骤二中2,3,5,6-四氨基吡啶的盐酸盐与DHTA的摩尔比为1.1:1。

5、2,3,5,6-四氨基吡啶-2,5-二羟基对苯二甲酸盐的制备方法,其特征在于2,3,5,6-四氨基吡啶-2,5-二羟基对苯二甲酸盐的制备方法是按下述反应进行的:一、将氮气去氧的质量百分比浓度为85%的磷酸与质量百分比浓度为10%~30%的氢氧化钠溶液混合,然后调节pH值至4~5,将混合溶液加热到50~60℃;二、在氮气保护下,DHTA的钠盐溶液和2,3,5,6-四氨基吡啶的盐酸盐溶液混合,以30~50r/min的转速搅拌升温至50℃,保温至溶液变澄清;三、在氮气保护下,将步骤二得到的澄清溶液加入步骤一得到的混合溶液中,然后用氮气去氧的质量百分比浓度为85%的磷酸调节pH值在4~5,析出黄色沉淀;四、然后冰浴冷却至室温,在氮气保护下进行抽滤,然后用氮气去氧的水洗涤三至五次,再用氮气去氧的乙醇洗涤三至五次,然后在用氮气流吹干再转入真空烘箱中在50℃条件下干燥20~24h,即得到2,3,5,6-四氨基吡啶-2,5-二羟基对苯二甲酸盐;步骤一中磷酸与氢氧化钠的摩尔比为1:2~3;步骤二中DHTA的钠盐和2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐的摩尔比1:1~1.2;步骤二中DHTA的钠盐和2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐总摩尔数与步骤一中氢氧化钠的摩尔比为3~4:1。

6、根据权利要求5所述的2,3,5,6-四氨基吡啶-2,5-二羟基对苯二甲酸盐的制备方法,其特征在于步骤二中DHTA的钠盐和2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐的摩尔比1:1.1。

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