[发明专利]一种结核分枝杆菌快速药敏检测试剂盒及其检测方法无效
申请号: | 200810141345.3 | 申请日: | 2008-09-11 |
公开(公告)号: | CN101377495A | 公开(公告)日: | 2009-03-04 |
发明(设计)人: | 付光宇;娄斌;苗兰芳;胡英会;陆影楠;吴学炜 | 申请(专利权)人: | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;G01N21/00 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) | 代理人: | 时立新 |
地址: | 450016河南省郑州市*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 结核 分枝杆菌 快速 检测 试剂盒 及其 方法 | ||
1.一种结核分枝杆菌快速药敏检测试剂盒,包含有标本处理试剂、分离纯化试剂、药敏培养试剂、细胞活性检测试剂,其特征在于所述的细胞活性检测试剂为alamar blue指示剂。
2.如权利要求1所述的结核分枝杆菌快速药敏检测试剂盒,其特征在于所述的分离纯化试剂包括纳米免疫磁性微珠,免疫磁性微珠上包被有结核分枝杆菌特异性的膜抗体。
3.如权利要求1所述的结核分枝杆菌快速药敏检测试剂盒,其特征在于所述的标本处理试剂是氢氧化钠和半胱氨酸。
4.如权利要求1所述的结核分枝杆菌快速药敏检测试剂盒,其特征在于所述的药敏培养试剂包括培养基、选择剂、结核分支杆菌生长因子、抗结核分支杆菌用一线及二线抗生素,抗生素分为低浓度和高浓度两种,同时设有空白对照。
5.如权利要求1-4之一所述结核分枝杆菌快速药敏检测试剂盒的检测方法,其特征在于先用标本处理试剂处理标本使之液化,然后利用纳米免疫磁性微珠富集纯化标本,之后将免疫磁性微珠加入药敏培养试剂中进行培养,培养试剂中加入浓度为8-12%的细胞活性指示剂alamar blue,培养温度为35-37℃的条件下培养48-72h;然后利用分光光度计、荧光检测仪或目测方法进行检测。
6.如权利要求5所述结核分枝杆菌快速药敏检测试剂盒的检测方法,其特征在于所述的标本处理试剂为氢氧化钠和半胱氨酸。
7.如权利要求5所述结核分枝杆菌快速药敏检测试剂盒的检测方法,其特征在于所述药敏培养试剂为7H9培养基。
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