[发明专利]一种从铋精矿或含铋物料中提取铋的方法

权利要求书

1.一种从铋精矿或含铋物料中提取铋的方法，其特征在于：首先，用盐酸浸出铋精矿或含铋物料，然后，净化和还原浸出液，接着用胺类萃取剂从还原液中萃取铋，最后，用配合反萃剂反萃铋，将铋配合反萃液还原用作制备铋化学品的原料、或电解制取金属铋；具体步骤如下：

(1)铋浸出

当铋以Bi₂O₃形态存在时，在盐酸体系中浸出铋，浸出的条件为：浸出温度为0～90℃，浸出时间为10min～180min，盐酸浓度为1～6mol·L^-1；

(2)铋浸出液净化与还原

净化还原的条件为：净化温度为0～90℃，净化时间为10min～180min，还原剂的加入量与理论量的摩尔比为1：1～5，还原净化剂为铋粉、(NH₄)₂S中的一种或两种的混合物；

(3)铋的萃取

采用胺类萃取剂萃取铋，萃取的条件为：相比O/A＝1/5～1/2，平衡时间为1min～5min，常温萃取级数为2～4级，胺类萃取剂为：三正辛胺，三烷基胺，N-己基异辛酰胺，N，N-二仲辛基乙酰胺中的一种或几种的混合物，萃取剂的体积百分组成为：10％～30％胺类萃取剂+10％～30％TBP+30％～60％煤油；

(4)反萃

采用配合—反萃法反萃铋，反萃的条件为：用配位剂A作反萃剂，并加入缓冲剂A，pH为0～7，时间为1min～5min；所述的配位剂A为酒石酸钠钾，乙二胺四乙酸，二乙撑三氨五乙酸，乙二醇二乙醚二胺四乙酸，1，2—二氨基环己烷四乙酸中的一种或几种的混合物，配位剂的浓度为0.1～3mol·L^-1，缓冲剂A为氯化铵、碳酸氢钠、碳酸钠，醋酸钠中的一种或几种的混合物，缓冲剂的浓度为0.5～5mol·L^-1。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：对铋以Bi₂S₃形态存在的铋精矿或铋以金属铋形态存在的铋物料浸出时须加入氧化剂，氧化剂为H₂O₂、Cl₂、NaClO₃中的一种或几种的混合物，氧化剂的加入量与理论量的摩尔比为1：1～5。