[发明专利]用于处理垃圾渗滤液的微生物制剂及制备方法有效
申请号: | 200810154236.5 | 申请日: | 2008-12-18 |
公开(公告)号: | CN101434907A | 公开(公告)日: | 2009-05-20 |
发明(设计)人: | 季民;郭立;王芬;王景峰 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | C12N1/00 | 分类号: | C12N1/00;C12N1/20;C12N1/16;C02F3/34;C12R1/085;C12R1/07;C12R1/38;C12R1/01;C12R1/385;C12R1/05;C12R1/72;C12R1/88;C12R1/645 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 | 代理人: | 陆 艺 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 处理 垃圾 渗滤 微生物 制剂 制备 方法 | ||
1.一种用于处理垃圾渗滤液的微生物制剂,其特征是用下述方法制成:
(1)配制液体培养基Ⅰ:按质量称取1份七水合硫酸镁、0.2份氯化钾、2.47份氯化钠、0.3份柠檬酸钠、1份酵母浸粉、0.5份胰蛋白胨,加水至100份,调节pH为7.0-7.5制成液体培养基Ⅰ;
配制液体培养基Ⅱ:按质量称取1.2份七水合硫酸镁、0.2份氯化钾、2.4份氯化钠、0.3份柠檬酸钠、0.2份氯化铵、0.5份酵母浸粉、0.15份胰蛋白胨、0.7份淀粉、0.5份葡萄糖,加水至100份,调节pH为7.0-7.5制成液体培养基Ⅱ;
(2)将广盐型细菌蜡状芽孢杆菌活化后接入1000mL步骤(1)制备的液体培养基Ⅰ中,在28-35℃,120-180rpm,常压培养18-36h;将所得菌液接入10L步骤(1)制备的液体培养基Ⅰ中,在28-35℃,120-180rpm,常压培养18-36h;再将所得菌液接入200L步骤(1)制备的液体培养基Ⅱ中,进行规模生产,在30-35℃,常压培养24-48h得到蜡状芽孢杆菌菌悬液;
将广盐型细菌Bacillus marisflavi活化后接入1000mL步骤(1)制备的液体培养基Ⅰ中,在28-35℃,120-180rpm,常压培养18-36h;将所得菌液接入10L步骤(1)制备的液体培养基Ⅰ中,在28-35℃,120-180rpm,常压培养18-36h;再将所得菌液接入200L步骤(1)制备的液体培养基Ⅱ中,进行规模生产,在30-35℃,常压培养24-48h,得到Bacillus marisflavi菌悬液;
将光合菌活化后接入步骤(1)制备的液体培养基Ⅱ,在25-30℃,pH7.3-7.7,常压培养24-48h得到光合菌菌悬液;
将硝化菌活化后接入步骤(1)制备的液体培养基Ⅱ,在28-32℃,pH7.5-8.5,供氧状况3-3.5mg.L-1、常压培养24-48h得到硝化菌菌悬液;
将反硝化菌活化后接入步骤(1)制备的液体培养基Ⅱ,在28-30℃,pH7.0-7.2,静置密闭培养24-48h得到反硝化菌菌悬液;
将酵母菌活化后接入步骤(1)制备的液体培养基Ⅱ,在28-32℃,pH值4.5-5.0,常压培养30-36h得到酵母菌菌悬液;
(3)按体积比为1-2∶1-2∶1-2∶1∶1∶1-2的比例,将所述蜡状芽孢杆菌菌悬液、Bacillus marisflavi菌悬液、光合菌菌悬液、硝化菌菌悬液、反硝化菌菌悬液、酵母菌菌悬液混合即制成一种用于处理垃圾渗滤液的微生物制剂;
所述光合菌为球形红假单胞菌、荚膜红假单胞菌、沼泽红假单胞菌、嗜酸红假单胞菌、嗜硫小红卵菌和海红菌至少一种;所述硝化菌为Thaueram echernichensis、Nitrosomonas europaea和Pseudomonas stutzeri至少一种;所述反硝化菌为铜绿假单胞菌、海洋假单胞菌、脱氮副球菌、Pseudomonas chloritidismutans、Pseudomonas carboxydohydrogena、硫杆菌和Alcaligenes faecalis至少一种;所述酵母菌为嗜盐假丝酵母、粘红酵母、白地霉和扣囊拟内孢霉至少一种。
2.一种用于处理垃圾渗滤液的微生物制剂的制备方法,其特征是由如下步骤组成:
(1)配制液体培养基Ⅰ:按质量称取1份七水合硫酸镁、0.2份氯化钾、2.47份氯化钠、0.3份柠檬酸钠、1份酵母浸粉、0.5份胰蛋白胨,加水至100份,调节pH为7.0-7.5制成液体培养基Ⅰ;
配制液体培养基Ⅱ:按质量称取1.2份七水合硫酸镁、0.2份氯化钾、2.4份氯化钠、0.3份柠檬酸钠、0.2份氯化铵、0.5份酵母浸粉、0.15份胰蛋白胨、0.7份淀粉、0.5份葡萄糖,加水至100份,调节pH为7.0-7.5制成液体培养基Ⅱ;
(2)将广盐型细菌蜡状芽孢杆菌活化后接入1000mL步骤(1)制备的液体培养基Ⅰ中,在28-35℃,120-180rpm,常压培养18-36h;将所得菌液接入10L步骤(1)制备的液体培养基Ⅰ中,在28-35℃,120-180rpm,常压培养18-36h;再将所得菌液接入200L步骤(1)制备的液体培养基Ⅱ中,进行规模生产,在30-35℃,常压培养24-48h得到蜡状芽孢杆菌菌悬液;
将广盐型细菌Bacillus marisflavi活化后接入1000mL步骤(1)制备的液体培养基Ⅰ中,在28-35℃,120-180rpm,常压培养18-36h;将所得菌液接入10L步骤(1)制备的液体培养基Ⅰ中,在28-35℃,120-180rpm,常压培养18-36h;再将所得菌液接入200L步骤(1)制备的液体培养基Ⅱ中,进行规模生产,在30-35℃,常压培养24-48h,得到Bacillus marisflavi菌悬液;
将光合菌活化后接入步骤(1)制备的液体培养基Ⅱ,在25-30℃,pH7.3-7.7,常压培养24-48h得到光合菌菌悬液;
将硝化菌活化后接入步骤(1)制备的液体培养基Ⅱ,在28-32℃,pH7.5-8.5,供氧状况3-3.5mg.L-1、常压培养24-48h得到硝化菌菌悬液;
将反硝化菌活化后接入步骤(1)制备的液体培养基Ⅱ,在28-30℃,pH7.0-7.2,静置密闭培养24-48h得到反硝化菌菌悬液;
将酵母菌活化后接入步骤(1)制备的液体培养基Ⅱ,在28-32℃,pH值4.5-5.0,常压培养30-36h得到酵母菌菌悬液;
(3)按体积比为1-2∶1-2∶1-2∶1∶1∶1-2的比例,将所述菌悬液、Bacillus marisflavi菌悬液、光合菌菌悬液、硝化菌菌悬液、反硝化菌菌悬液、酵母菌菌悬液混合即制成一种用于处理垃圾渗滤液的微生物制剂;
所述光合菌为球形红假单胞菌、荚膜红假单胞菌、沼泽红假单胞菌、嗜酸红假单胞菌、嗜硫小红卵菌和海红菌至少一种;所述硝化菌为Thaueram echernichensis、Nitrosomonas europaea和Pseudomonas stutzeri至少一种;所述反硝化菌为铜绿假单胞菌、海洋假单胞菌、脱氮副球菌、Pseudomonas chloritidismutans、Pseudomonas carboxydohydrogena、硫杆菌和Alcaligenes faecalis至少一种;所述酵母菌为嗜盐假丝酵母、粘红酵母、白地霉和扣囊拟内孢霉至少一种。
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