[发明专利]用于处理垃圾渗滤液的微生物制剂及制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种微生物制剂及制备方法和应用，尤其是涉及一种处理垃圾渗滤液的微生物制剂及制备方法和应用。

背景技术

近年来，微生物制剂的应用开始涉及环保领域，尤其在水污染治理方面发展迅速。由于不同微生物组成的高效菌剂具有不同的功能，因此可选用具有不同功能的微生物组合成高效菌剂。在污水处理中使用微生物制剂能够提高多种污染物质的去除率，降低污泥产率。采用微生物制剂作为生物增强剂，利用生物强化技术与传统生物治理技术相结合的方式来处理垃圾渗滤液，突破了过去传统生物处理反应器的微生物菌种靠活性污泥进行培养或驯化的低效模式，是目前污水生物处理技术极具发展潜力的方向之一。

但是，对于含盐量较高的水(或垃圾渗滤液)，当氯离子含量高达4500-16360mg/L，普通的生物处理工艺启动时间长，效果也不甚理想。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术中的不足，提供一种用于处理垃圾渗滤液的微生物制剂。

本发明的第二个目的是提供一种用于处理垃圾渗滤液的微生物制剂的制备方法。

本发明的技术方案概述如下：

一种用于处理垃圾渗滤液的微生物制剂，用下述方法制成：

(1)配制液体培养基I：按质量称取1份七水合硫酸镁、0.2份氯化钾、2.47份氯化钠、0.3份柠檬酸钠、1份酵母浸粉、0.5份胰蛋白胨，加水至100份，调节pH为7.0-7.5制成液体培养基I；

配制液体培养基II：按质量称取1.2份七水合硫酸镁、0.2份氯化钾、2.4份氯化钠、0.3份柠檬酸钠、0.2份氯化铵、0.5份酵母浸粉、0.15份胰蛋白胨、0.7份淀粉、0.5份葡萄糖，加水至100份，调节pH为7.0-7.5制成液体培养基II；

(2)将广盐型细菌蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)活化后接入1000mL步骤(1)制备的液体培养基I中，在28-35℃，120-180rpm，常压培养18-36h；将所得菌液接入10L步骤(1)制备的液体培养基I中，在28-35℃，120-180rpm，常压培养18-36h；再将所得菌液接入200L步骤(1)制备的液体培养基II中，进行规模生产，在30-35℃，常压培养24-48h得到蜡状芽孢杆菌菌悬液；

将广盐型细菌Bacillus marisflavi活化后接入1000mL步骤(1)制备的液体培养基I中，在28-35℃，120-180rpm，常压培养18-36h；将所得菌液接入10L步骤(1)制备的液体培养基I中，在28-35℃，120-180rpm，常压培养18-36h；再将所得菌液接入200L步骤(1)制备的液体培养基II中，进行规模生产，在30-35℃，常压培养24-48h，得到Bacillusmarisflavi菌悬液；

将光合菌活化后接入步骤(1)制备的液体培养基II，在25-30℃，pH7.3-7.7，常压培养24-48h得到光合菌菌悬液；

将硝化菌活化后接入步骤(1)制备的液体培养基II，在28-32℃，pH7.5-8.5，供氧状况3-3.5mg.L^-1、常压培养24-48h得到硝化菌菌悬液；

将反硝化菌活化后接入步骤(1)制备的液体培养基II，在28-30℃，pH7.0-7.2，静置密闭培养24-48h得到反硝化菌菌悬液；

将酵母菌活化后接入步骤(1)制备的液体培养基II，在28-32℃，pH值4.5-5.0，常压培养30-36h得到酵母菌菌悬液；

(3)按体积比为1-2∶1-2∶1-2∶1∶1∶1-2的比例，将所述蜡状芽孢杆菌菌悬液、Bacillusmarisflavi菌悬液、光合菌菌悬液、硝化菌菌悬液、反硝化菌菌悬液、酵母菌菌悬液混合即制成一种用于处理垃圾渗滤液的微生物制剂。

所述光合菌为球形红假单胞菌、荚膜红假单胞菌、沼泽红假单胞菌、嗜酸红假单胞菌、嗜硫小红卵菌和海红菌至少一种。

所述硝化菌为Thaueram echernichensis或Nitrosomonas europaea和Pseudomonasstutzeri至少一种。

所述反硝化菌为铜绿假单胞菌、海洋假单胞菌、脱氮副球菌、Pseudomonaschloritidismutans、Pseudomonas carboxydohydrogena、硫杆菌和Alcaligenes faecalis至少一种。

所述酵母菌为嗜盐假丝酵母、粘红酵母、白地霉和扣囊拟内孢霉至少一种。

一种用于处理垃圾渗滤液的微生物制剂的制备方法，由如下步骤组成：