[发明专利]生物膜深度处理饮用水源苯并芘方法

权利要求书

1.一种生物膜深度处理饮用水源苯并芘方法，其特征是融合白腐真菌、土著细菌YZ1、酿酒酵母三个亲株真核原核细胞的原生质体，通过基因在同一个细胞内的重组整合，构建获得基因工程菌，登记号为CGMCC No.0783；用基因工程菌生物膜反应器深度处理饮用水源苯并芘的方法是：基因工程菌剂引入装有活性炭载体的柱状反应器中，闷曝溶解氧DO≥2mg/L，驯化挂膜5天，基因工程菌在活性炭载体上形成生物膜；之后将饮用水源水引入反应器中，调试处理BaP的工艺参数：曝气溶解氧≥2mg/L，pH值6.8-8.0，温度30±2℃，48小时内负荷比增加至20m³/m²/h，菌体浓度达2-10g/L，去除化学耗氧量COD＞10％为挂膜成功的结束标志，之后进入处理运行阶段，稳定运行处理阶段的反冲洗强度为0.02m³/m²·s。

2.由权利要求1所述生物膜深度处理饮用水源苯并芘方法，其特征是制备所述基因工程菌的液体培养基的组成是：1000mL中K₂HPO₄ 3g；KH₂PO₄ 1g；NH₄NO₃ 0.5g；Na₂SO₄ 0.1g；MgSO₄·7H₂O 10mg；MnSO₄·4H₂O 1mg；CaCl₂ 0.5mg；FeSO₄·7H₂O 1mg；CH₃COONa 5g；酵母浸膏5g；蛋白胨10g；葡萄糖10g；200g马铃薯浸出汁，调pH至7.0；培养方法是在121℃、103kPa、湿热灭菌20min后，接种发酵，培养温度：33±2℃，pH：7.0，发酵10-25小时。

3.由权利要求1所述的生物膜深度处理饮用水源苯并芘方法，其特征是基因工程菌剂的保存配方是，在抗氧化剂巯基乙醇终浓度0.1-0.3‰+Fe³⁺终浓度0.1-0.14％的配方中保存。

4.由权利要求1所述的生物膜深度处理饮用水源苯并芘方法，其特征是基因工程菌生物膜反应器深度处理饮用水源BaP的稳定运行参数，饮用水源水流速为20m³/m²/h；水力停留时间HRT≥6min；溶解氧含量DO为2.0mg/L。