[发明专利]兽用复方乙酰甲喹注射液及其制备方法无效
申请号: | 200810158048.X | 申请日: | 2008-10-22 |
公开(公告)号: | CN101380300A | 公开(公告)日: | 2009-03-11 |
发明(设计)人: | 陈建波;刘正芳 | 申请(专利权)人: | 陈建波 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K31/498;A61K31/46;A61P31/00 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 | 代理人: | 程凌军 |
地址: | 256200山东省邹*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复方 乙酰 注射液 及其 制备 方法 | ||
1.一种兽用复方乙酰甲喹注射液,其特征在于,原料组分如下:
乙酰甲喹3-5g,硫酸阿托品15-30mg,有机溶剂70-85g,注射用水15-30g;
所述的有机溶剂为α-吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺和苯甲醇按重量比(1-2)∶(3-5)∶(1-2)的混合。
2.权利要求1所述的兽用复方乙酰甲喹注射液的制备方法,其特征在于,步骤如下:
1)将乙酰甲喹溶解于有机溶剂中,得乙酰甲喹溶液;
2)将硫酸阿托品溶解于注射用水中,得硫酸阿托品溶液;
3)将步骤1)制得的乙酰甲喹溶液与步骤2)制得的硫酸阿托品溶液混合,搅拌均匀,用0.22-0.45μm的有机滤膜过滤,得滤液;
4)将步骤3)制得的滤液在121℃、0.15mpa灭菌15-20分钟,即得兽用复方乙酰甲喹注射液;
所述步骤1)中的有机溶剂由α-吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、苯甲醇按重量比(1-2)∶(3-5)∶(1-2)混合。
3.如权利要求2所述的兽用复方乙酰甲喹注射液的制备方法,其特征在于,所述步骤4)中滤液的pH为4.5-5.5。
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