[发明专利]一种鱼鳞胶原蛋白的制备方法无效
申请号: | 200810158087.X | 申请日: | 2008-10-28 |
公开(公告)号: | CN101418328A | 公开(公告)日: | 2009-04-29 |
发明(设计)人: | 夏雪奎;唐聚德;袁文鹏;胡炜;王小军;孙永军;孟秀梅;张绵松;刘昌衡 | 申请(专利权)人: | 山东好当家海洋发展股份有限公司;山东省科学院生物研究所 |
主分类号: | C12P21/06 | 分类号: | C12P21/06;C07K1/14;C07K14/78 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 264305山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 鱼鳞 胶原 蛋白 制备 方法 | ||
1、一种鱼鳞胶原蛋白的制备方法,其特征在于:经过下列工艺
a、鱼鳞的处理选用新鲜的鱼鳞用清水冲洗,并在40—50℃温度条件下烘干,然后入高速组织捣碎机中粉碎;
b、脱脂、脱灰将上述粉碎后的鱼鳞加入鱼鳞重量4%—20%的NaOH溶液浸泡24-56小时,去除鱼鳞中的脂类物质,用蒸馏水洗至中性;然后加入鱼鳞重量5%-20%的盐酸溶液浸泡12-36小时,脱去鱼鳞中的灰分,用蒸馏水洗至中性;
c、酶解将上述脱脂、脱灰后的鱼鳞加入其重量5-10倍的水,用酸溶液调节pH值为2—4,然后加入鱼鳞重量1%—5%的胃蛋白酶,4-8℃低温下连续搅拌酶解4-10时,酶解结束后升温至80℃以上,保持15—20分钟进行灭酶;
d、提取将上述制得的鱼鳞酶解液进行过滤,保存初提液;将提取后的残留物作为原料重复上述提取过程,将两次初提液混合,备用;
e、脱色将上述胶原蛋白的初提取液加入其重量1%—2%的活性碳,在40-60℃搅拌15—20分钟,进行脱色;
f、盐析将上述脱色后的提取液加入其重量5—15%的氯化钠至盐析过夜,采用离心方法分离收集沉淀,所得沉淀加入其重量5%—20%的乙酸溶解,得到蛋白液;
g、提纯将上述制得的蛋白液移入透析袋,用蒸馏水透析3-5天,每天更换透析2—5次,进行脱盐,得到纯化的胶原蛋白液;
h、成品将上述纯化后的胶原蛋白液采用冷冻干燥或者喷雾干燥,干燥后进行超微粉碎,得到胶原蛋白固体颗粒。
2、根据权利要求1所述的一种鱼鳞胶原蛋白的制备方法,其特征在于:所述的脱脂、脱灰后的鱼鳞在酶解步骤中调节pH值所用的酸溶液为柠檬酸溶液或乙酸溶液。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东好当家海洋发展股份有限公司;山东省科学院生物研究所,未经山东好当家海洋发展股份有限公司;山东省科学院生物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810158087.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。