[发明专利]聚核苷酸组合物佐剂

权利要求书

1.一种聚核苷酸组合物佐剂，由聚核糖肌苷-聚核糖胞苷酸P I C、卡那霉素组成。

2.权利要求1所述聚核苷酸组合物佐剂，其分子大小和分子量呈异质性，分子大小介于约4S至13S沉降系数范围内，分子量介于约23,000D至310,000D道尔顿范围内。

3.权利要求1至2所述组合物佐剂，以液体形式存在。其中P I C2.0—15mg/ml，卡那霉素500IU/ml—5000IU/ml，PH6.0-8.0。该佐剂的终浓度建议不高于0.2mg/ml。

4.权利要求1至3所述组合物佐剂，细菌内毒素≤100EU/剂，增色值大于55％，231、267nm有最小和最大紫外吸收。

5.权利要求1至4所述佐剂中，卡那霉素可和一种或多种抗生素共同使用或被一种或多种抗生素所取代，这些抗生素是氨基甙类抗生素包括妥布霉素，小诺霉素，核糖霉素，大观霉素，西索霉素，奈替米星，依替米星，阿贝卡星，庆大霉素，链霉素，新霉素，潮霉素，丁胺卡那霉素，双去氧卡那霉素，暗霉素，嘌呤霉素，链脲霉素等。

6.一种免疫原组合物，由权利要求1至5任一项所述聚核苷酸组合物佐剂及抗原组成。该抗原是vero细胞狂犬病毒纯化抗原。该抗原可被其它单一抗原或联合抗原取代。这些抗原是病原体抗原或类毒素。病原体抗原可以是病毒，细菌，癌肿等抗原；包括减毒或灭活的病原体或纯化成分或重组亚单位或合成多肽。

7.权利要求6所述免疫原组合物是液体剂型，亦或是冻干剂型或喷雾剂型或口服剂型。

8.权利要求6至7所述免疫原组合物，免疫途径可是以下组群中的一种：肌肉注射，腹腔注射，皮下注射，皮内注射；呼吸道吸入；胃肠道口服。

9.权利要求6至8所述免疫原组合物，免疫对象是人，用于预防性疫苗，治疗性疫苗。

10.权利要求6至8所述免疫原组合物，免疫对象亦可是动物，用于预防性疫苗，抗毒素，抗血清的制备。