[发明专利]通过对生物合成调控基因的遗传操作构建力达霉素高产菌株的方法无效
| 申请号： | 200810167901.4 | 申请日： | 2008-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN101724672A | 公开（公告）日： | 2010-06-09 |
| 发明（设计）人： | 洪斌;王丽非;胡云峰;张艳娟;王松梅;姜威;崔智慧;鲍羿 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 主分类号： | C12P21/02 | 分类号： | C12P21/02;C12N15/31;C12N15/76;C12N1/21;C12R1/465 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 程泳 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 通过 生物 合成 调控 基因 遗传 操作 构建 霉素 高产 菌株 方法 | ||
1.提高力达霉素生产菌株生产力达霉素的产量的方法，其包括使选 自sgcR1，sgcR2和sgcR3基因中的一个或者多个基因在力达霉素生产 株中的表达提高。
2.权利要求1的方法，其包括使sgcR1基因和sgcR2基因在力达 霉素生产株中的表达提高。
3.权利要求1的方法，其包括使sgcR3基因在力达霉素生产株中 的表达提高。
4.权利要求1的方法，其包括将与选自sgcR1，sgcR2和sgcR3 基因中的一个或者多个基因可操作地连接的载体导入到力达霉素生产 株中实现所述表达提高。
5.权利要求1的方法，其中将含有sgcR1基因和sgcR2基因的质 粒pKCER1R2或含有sgcR3的质粒pKCR3通过接合转移导入到力达 霉素生产株中实现所述表达提高。
6.选自sgcR1，sgcR2和sgcR3基因中的一个或者多个基因在制 备用于提高力达霉素生产菌株生产力达霉素的产量的重组载体中的用 途。
7.权利要求6的用途，其中的重组载体是在载体pKC1139中可操 作地连接选自sgcR1，sgcR2和sgcR3基因中的一个或者多个基因。
8.权利要求6的用途，其中的重组载体是在pKC1139中可操作地 连接了sgcR1和sgcR2基因的质粒pKCER1R2。
9.权利要求6的用途，其中的重组载体是在pKC1139中可操作地 连接了sgcR3基因的质粒pKCR3。
10.权利要求6的用途，其中的力达霉素生产菌株是菌种保藏号 CGMCC NO.0135的力达霉素生产菌株。
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