[发明专利]利用试管微扦插快速繁殖牛大力种苗的方法有效
| 申请号： | 200810172856.1 | 申请日： | 2008-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN101379950A | 公开（公告）日： | 2009-03-11 |
| 发明（设计）人： | 徐立;李志英;黄碧兰;李克烈;马千全;陈伟;朱文丽 | 申请（专利权）人： | 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00;C12N5/04 |
| 代理公司： | 海口翔翔专利事务有限公司 | 代理人： | 莫 臻 |
| 地址： | 57173*** | 国省代码： | 海南;66 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 利用 试管 扦插 快速 繁殖 大力 种苗 方法 | ||
1.一种利用试管微扦插快速繁殖牛大力种苗的方法，其特征在于：包括无菌苗的获得过程、茎段微扦插过程、茎段生根过程；
1)、无菌苗的获得过程
选取牛大力的荚果经消毒后将种子剥出，将种子接种到发芽培养基进行培养至长成幼苗，培养温度为25～28℃，光照强度为15～20μmol·m-2·s-1，光照时间为8h·d-1，培养40～60天；所述发芽培养基是以MS培养基为基本培养基并附加6-苄基腺嘌呤0.5mg·L-1、α-萘乙酸0.1mg·L-1；
2)、茎段微扦插过程
将步骤1所获得的幼苗切成带1～2节的茎段，将茎段的基部向下插入微扦插培养基中进行培养至长出侧芽，再将侧芽切成带1～2节的茎段，然后将其基部向下插入新鲜的微扦插培养基中进行培养，培养温度为27～29℃，光照强度为30～40μmol·m-2·s-1，光照时间为8h·d-1；所述微扦插培养基是以MS培养基为基本培养基并附加6-苄基腺嘌呤2.0mg·L-1、吲哚乙酸0.1mg·L-1；
3)、茎段生根过程
将步骤2所获得的侧芽切成带1～2节的茎段，并将其接种到生根培养基上，先暗培养8～13天再进行光照培养20～30天，至茎段生根即可获得牛大力种苗；所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基并附加蛋白胨1.0g·L-1、IAA 0.8mg·L-1、IBA 0.5mg·L-1、生物素0.5mg·L-1。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所，未经中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810172856.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：终端装置
- 下一篇：用于多载波系统中的分集增强的方法和装置
