[发明专利]用于医疗器械的生物相容性涂层无效

专利信息
申请号: 200810177404.2 申请日: 2008-11-17
公开(公告)号: CN101433736A 公开(公告)日: 2009-05-20
发明(设计)人: D·夏伊基得;T·尤金;J·布格哈特;M·库恩;C·坎贝尔;J·麦滋 申请(专利权)人: 英特尔公司
主分类号: A61L31/10 分类号: A61L31/10;A61L31/16;A61F2/82
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 余 颖
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 医疗器械 生物 相容性 涂层
【权利要求书】:

1.一种形成生物相容性涂层的方法,其包括:

提供待涂布生物相容性膜的表面,

使用等离子处理蚀刻所述表面,

在所述表面上形成含硅烷的层,其中,所述形成含硅烷的层包括使 硅烷化合物蒸发,以及在惰性气氛下使蒸发的化合物与所述表面接触;所 述含硅烷的层能够与蛋白质分子共价偶联,

将蛋白质分子连接到所述表面上,其中,所述蛋白质分子是原弹性 蛋白,以及

使连接在所述表面上的蛋白质分子交联。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述蛋白质分子是人重组 原弹性蛋白。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述等离子处理是O2蚀刻 等离子处理。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述待涂布的表面是能够 放入哺乳动物血管中的支架的表面。

5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述含硅烷的层能够通过 选自下组的官能团与蛋白质分子共价偶联:胺基、羧酸基、醛、酯、烯、 炔、硫醇、异氰酸酯、取代的胺、和醇。

6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述含硅烷的层能够通过 羧酸基、醛或酯共价偶联至蛋白质分子。

7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括在生物相容性涂层 中提供药物。

8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述药物选自下组:抗生 素、免疫抑制剂、消炎药、抗细胞增殖剂、抗凝剂、反义分子、抗病毒剂、抗 肿瘤药、化疗药和它们的组合。

9.一种用生物相容性涂层涂布表面的方法,其包括:

提供待涂布生物相容性膜的表面,

使用等离子处理蚀刻所述表面,

在所述表面上形成含硅烷的层,其中,所述形成含硅烷的层包括使硅 烷化合物蒸发,以及在惰性气氛下使蒸发的化合物与所述表面接触;所述 含硅烷的层能够与蛋白质分子共价偶联,和

使包含蛋白质分子的第一溶液雾化,其中,所述蛋白质分子是原弹 性蛋白;以及使包含交联剂的第二溶液雾化,将所述第一和第二雾化的溶 液施涂到待涂布的表面上,

上述处理在使所述蛋白质分子连接到所述表面上条件下进行。

10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述待涂布的表面是能 够放入哺乳动物血管中的支架的表面。

11.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述硅烷分子包含选自 下组的官能团:胺基、羧酸基、醛、酯、烯、炔、硫醇、异氰酸酯、取代 的胺、和醇。

12.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述硅烷分子包含选自 下组的官能团:羧酸基、醛和酯。

13.如权利要求9所述的方法,其特征在于,还包括使包含药物的第 三溶液雾化,将该雾化的第三溶液施涂到待涂布表面上。

14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述药物选自下组: 抗生素、免疫抑制剂、消炎药、抗细胞增殖剂、抗凝剂、反义分子、抗病毒剂、 抗肿瘤药、化疗药和它们的组合。

15.如权利要求9所述的方法,其特征在于,使包含蛋白质分子的第 一溶液的雾化和包含交联剂的第二溶液的雾化同时进行。

16.如权利要求9所述的方法,其特征在于,还包括使包含药物的第 三溶液雾化,所述第一、第二和第三溶液的雾化同时进行。

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