[发明专利]用于医疗器械的生物相容性涂层无效
申请号: | 200810177404.2 | 申请日: | 2008-11-17 |
公开(公告)号: | CN101433736A | 公开(公告)日: | 2009-05-20 |
发明(设计)人: | D·夏伊基得;T·尤金;J·布格哈特;M·库恩;C·坎贝尔;J·麦滋 | 申请(专利权)人: | 英特尔公司 |
主分类号: | A61L31/10 | 分类号: | A61L31/10;A61L31/16;A61F2/82 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 余 颖 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 医疗器械 生物 相容性 涂层 | ||
1.一种形成生物相容性涂层的方法,其包括:
提供待涂布生物相容性膜的表面,
使用等离子处理蚀刻所述表面,
在所述表面上形成含硅烷的层,其中,所述形成含硅烷的层包括使 硅烷化合物蒸发,以及在惰性气氛下使蒸发的化合物与所述表面接触;所 述含硅烷的层能够与蛋白质分子共价偶联,
将蛋白质分子连接到所述表面上,其中,所述蛋白质分子是原弹性 蛋白,以及
使连接在所述表面上的蛋白质分子交联。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述蛋白质分子是人重组 原弹性蛋白。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述等离子处理是O2蚀刻 等离子处理。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述待涂布的表面是能够 放入哺乳动物血管中的支架的表面。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述含硅烷的层能够通过 选自下组的官能团与蛋白质分子共价偶联:胺基、羧酸基、醛、酯、烯、 炔、硫醇、异氰酸酯、取代的胺、和醇。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述含硅烷的层能够通过 羧酸基、醛或酯共价偶联至蛋白质分子。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括在生物相容性涂层 中提供药物。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述药物选自下组:抗生 素、免疫抑制剂、消炎药、抗细胞增殖剂、抗凝剂、反义分子、抗病毒剂、抗 肿瘤药、化疗药和它们的组合。
9.一种用生物相容性涂层涂布表面的方法,其包括:
提供待涂布生物相容性膜的表面,
使用等离子处理蚀刻所述表面,
在所述表面上形成含硅烷的层,其中,所述形成含硅烷的层包括使硅 烷化合物蒸发,以及在惰性气氛下使蒸发的化合物与所述表面接触;所述 含硅烷的层能够与蛋白质分子共价偶联,和
使包含蛋白质分子的第一溶液雾化,其中,所述蛋白质分子是原弹 性蛋白;以及使包含交联剂的第二溶液雾化,将所述第一和第二雾化的溶 液施涂到待涂布的表面上,
上述处理在使所述蛋白质分子连接到所述表面上条件下进行。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述待涂布的表面是能 够放入哺乳动物血管中的支架的表面。
11.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述硅烷分子包含选自 下组的官能团:胺基、羧酸基、醛、酯、烯、炔、硫醇、异氰酸酯、取代 的胺、和醇。
12.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述硅烷分子包含选自 下组的官能团:羧酸基、醛和酯。
13.如权利要求9所述的方法,其特征在于,还包括使包含药物的第 三溶液雾化,将该雾化的第三溶液施涂到待涂布表面上。
14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述药物选自下组: 抗生素、免疫抑制剂、消炎药、抗细胞增殖剂、抗凝剂、反义分子、抗病毒剂、 抗肿瘤药、化疗药和它们的组合。
15.如权利要求9所述的方法,其特征在于,使包含蛋白质分子的第 一溶液的雾化和包含交联剂的第二溶液的雾化同时进行。
16.如权利要求9所述的方法,其特征在于,还包括使包含药物的第 三溶液雾化,所述第一、第二和第三溶液的雾化同时进行。
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