[发明专利]用于骨质疏松症及其相关疾病的草药

权利要求书

1.一种药物组合物，其中活性成分由以下6种草药的提取物组成： (i)淫羊藿；(ii)补骨脂；(iii)熟地；(iv)杜仲；(v)蛇床 子；和(vi)黄芪，其中所述(i)淫羊藿、(ii)补骨脂、(iv)杜 仲和(v)蛇床子的提取物是通过用醇溶剂的溶剂提取的方法制得的， 所述(iii)熟地和(vi)黄芪的提取物是通过用水的溶剂提取的方法 获得的，

并且以重量份计按如下比例包含所述草药材料的提取物：

(i)淫羊藿：0.15-0.75份；

(vi)黄芪：0.3-1.5份；

(v)蛇床子：1-4份；

(iii)熟地：1.2-5.0份；

(ii)补骨脂：1.5-6份；和

(iv)杜仲：2.5-10份。

2.权利要求1所述的药物组合物，其中所述醇溶剂为含水乙醇。

3.权利要求2所述的药物组合物，其中所述醇溶剂为70％含水乙 醇。

4.权利要求1-3的任一项所述的药物组合物，其中所述组分(i) 由淫羊藿提取物经硅胶色谱法分级来制备，所述组分(ii)由补骨脂 提取物经亲脂性交联葡聚糖基树脂色谱法分级来制备，所述组分(iii) 通过对熟地提取物进行分级来制备，所述熟地提取物的分级是向熟地 提取物的水溶液中加入乙醇进行沉淀，所述组分(iv)由杜仲提取物 经硅胶色谱法分级来制备，所述组分(v)通过对蛇床子提取物进行分 级来制备，所述蛇床子提取物的分级是用丙酮提取干提取物，接着蒸 干丙酮提取物，所述组分(vi)通过对黄芪提取物进行分级来制备， 所述黄芪提取物的分级是向黄芪提取物的水溶液中加入乙醇进行沉淀。

5.权利要求1所述的药物组合物，其中所述比例为：

(i)淫羊藿：0.25-0.5份；

(vi)黄芪：0.5-1.0份；

(v)蛇床子：1.2-2.8份；

(iii)熟地：1.5-3.0份；

(ii)补骨脂：2-4份；和

(iv)杜仲：4-8份。

6.权利要求5所述的药物组合物，其中所述比例为：

(i)0.375份淫羊藿；(vi)0.75份黄芪；

(v)2份蛇床子；(iii)2.5份熟地；

(ii)3份补骨脂；和(iv)5份杜仲。

7.权利要求1所述的药物组合物，其特征在于包含一种或多种赋 形剂或佐剂。

8.权利要求1所述的药物组合物在制备治疗与成骨细胞和/或破 骨细胞活性有关的骨质疏松症或肥胖症的药物中的用途。

9.权利要求1所述的药物组合物在制备用于哺乳动物的减少骨折 发生率、增加骨矿物质密度或重建骨结构的药物的用途。