[发明专利]一种治疗迁延性肝炎的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗迁延性肝炎的中药组合物，由作为活性成份的下列重量份数的 原料药材或其活性提取物和可药用载体组成，所述原料药材为：

丹参5～30份，杭白芍5～30份，桑椹子5～30份，枸杞子5～30份，女 贞子5～30份，金铃子5～30份

所述活性提取物由所述的原料药材用水、乙醇或它们的混合物提取制成。

2.权利要求1所述的中药组合物，其中原料药材重量份数为：

丹参10～15份，杭白芍10～20份，桑椹子10～20份，枸杞子10～20份，女 贞子10～15份，金铃子10～20份。

3.权利要求1所述的中药组合物，其中原料药材重量份数比为：

丹参15份，杭白芍10份，桑椹子10份，枸杞子10份，女贞子15份，金铃子10份。

4.权利要求1～3任一项所述的中药组合物，其特征在于将上述其中所述的 原料药材或其活性提取物与任何一种或几种药学上可接受的载体混合制成口服 制剂。

5.权利要求4所述的中药组合物，其中的口服制剂是汤剂、片剂、颗粒剂、 丸剂或胶囊剂。

6.权利要求5所述的中药组合物，其中的丸剂是滴丸。

7.制备权利要求1～6任一项所述治疗迁延性肝炎的中药组合物的方法， 其包括：

a.将处方量的原料药材投入提取罐内，加入水，乙醇或其混合物作为溶剂， 回流，收集滤液，如此反复2-3次，过滤后浓缩得到活性提取物；将活性提取物 与药学上可接受的载体充分混合后制成片剂或胶囊；或者

b.将处方量的丹参，杭白芍，桑椹子，枸杞子，女贞子，金铃子分别粉碎 成细粉混匀，过筛，加入3-5％蜂蜜，用水泛丸，制成丸剂。

8.权利要求7的方法，其中还包括将方法a中得到的活性提取物进一步经 醋酸乙酯和正丁醇分别萃取，制得精制提取物；然后按照精制提取物与聚乙二 醇重量份数比为1∶1.0～2.0的比例将它们充分混合，制成滴丸。

9.权利要求1～6任一项所述中药组合物在制备治疗迁延性肝炎的药物中 的应用。