[发明专利]由纳米磁性磺化煤催化制备生物柴油的方法有效

专利信息
申请号: 200810196396.6 申请日: 2008-09-05
公开(公告)号: CN101353589A 公开(公告)日: 2009-01-28
发明(设计)人: 聂小安;蒋剑春;李书龙;周晶;陈水根;孟中磊;张天健;李翔宇 申请(专利权)人: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
主分类号: C10G3/00 分类号: C10G3/00
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 代理人: 陆志斌
地址: 210042*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 纳米 磁性 磺化 催化 制备 生物 柴油 方法
【权利要求书】:

1.一种由纳米磁性磺化煤催化制备生物柴油的方法,其特征在于制备步骤为将100-150克的酸价为20~140的高酸价油脂与20-30克甘油在占高酸价油脂质量的2-5%的纳米磁性磺化煤的催化下,于1大气压、120~180℃下进行酯化反应1~4h,形成酸价≤3的低酸价油脂,然后在磁场的作用下,将低酸价油脂与纳米磁性磺化煤分离,将获得的低酸价油脂和甲醇在碱金属氢氧化物及共溶剂的作用下进行甲酯化反应,产物离心分离得粗生物柴油和粗甘油,粗生物柴油精馏制得精制生物柴油;

所述的纳米磁性磺化煤按如下过程制备:

第一步,制备磺化煤浆料:煤与质量百分数为98%的浓硫酸反应,产物磺化煤水磨至浆状,浆料粒径为20-100nm,固含量为10%;

第二步,制备氢氧化亚铁浆料:硫酸亚铁与氢氧化钠溶液反应,制得氢氧化亚铁浆料粒径在100-1000nm,固含量为20%的氢氧化亚铁浆料;

第三步,制备磁性磺化煤:将10质量份第二步制得的氢氧化亚铁浆料,在搅拌下加入第一步制得的100质量份磺化煤浆料中,在温度20~60℃,反应2小时,冷却,喷雾干燥,得粒径为100-1000nm的以四氧化三铁为核,磺化煤为壳的磁性磺化煤催化剂。

2.根据权利要求1所述的由纳米磁性磺化煤催化制备生物柴油的方法,其特征在于第一步制备磺化煤浆料步骤为:将原煤100克,质量百分数为98%的浓硫酸120克,在120~150℃的温度下,反应1~2小时,过滤,并水洗到中性,加入蒸馏水50~100克,水磨至浆状,制得磺化煤浆料粒径在20-100nm,固含量10%的磺化煤浆料。

3.根据权利要求1所述的由纳米磁性磺化煤催化制备生物柴油的方法,其特征在于第二步氢氧化亚铁浆料的制备方法为:将200ml浓度为0.02g/ml的硫酸亚铁溶液,10分钟内,在搅拌下加入20ml浓度为100g/L的氢氧化钠溶液中,反应20分钟,制得浆料粒径在100-1000nm,固含量20%的氢氧化亚铁浆料。

4.根据权利要求1所述的由纳米磁性磺化煤催化制备生物柴油的方法,其特征在于所述的甲酯化反应步骤为:将制得的酸价≤3的低酸价油脂,预溶有碱金属氢氧化物的甲醇,共溶剂按摩尔比为1∶6∶0.3的比例加入温度为30-50℃的静态混合器中,混合后,进入50~60℃的管道式反应器中,循环反应10分钟,产物经离心分离得到粗生物柴油及粗甘油,粗生物柴油经精馏塔精馏,得精制生物柴油。

5.根据权利要求1或4所述的由纳米磁性磺化煤催化制备生物柴油的方法,其特征在于所述的碱金属氢氧化物为氢氧化钾、氢氧化钠中的任意一种。

6.根据权利要求1或4所述的由纳米磁性磺化煤催化制备生物柴油的方法,其特征在于所述的共溶剂为四氢呋喃,二氧六环,丁酮中的任意一种。

7.根据权利要求1所述的由纳米磁性磺化煤催化制备生物柴油的方法,其特征在于所述的酸价为20~140的高酸价油脂为植物毛油、地沟油或酸化油中的任意一种。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国林业科学研究院林产化学工业研究所,未经中国林业科学研究院林产化学工业研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810196396.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top