[发明专利]一种左氧氟沙星透明质酸凝胶缓释剂的制备方法无效
| 申请号： | 200810200149.9 | 申请日： | 2008-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN101675916A | 公开（公告）日： | 2010-03-24 |
| 发明（设计）人： | 孔淑静;任彩霞;丁玲 | 申请（专利权）人： | 上海建华精细生物制品有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/00 | 分类号： | A61K9/00;A61K31/5383;A61K47/36;A61P31/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200052上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 氧氟沙星 透明 凝胶 缓释剂 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种左氧氟沙星透明质酸凝胶缓释剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将无菌透明质酸钠溶于70℃～80℃药用无菌纯水中，充分搅拌，溶解均匀；
(2)然后将左氧氟沙星加入溶解好的透明质酸钠溶液中；
(3)充分混合，成左氧氟沙星透明质酸凝胶，过滤后灌装；
(4)灌装后经流通蒸汽灭菌。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所说的透明质酸的分子量为150万～300万道尔顿。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所说的透明质酸在左氧氟沙星透明质酸凝胶中的浓度为0.001～0.01g/mL。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所说的左氧氟沙星在左氧氟沙星透明质酸凝胶中的浓度为0.001～0.01g/mL。
5.根据权利要求1～4任一项所述的方法，其特征在于，选用细菌发酵法生产的透明质酸或组织提取的透明质酸。
6.根据权利要求1～5任一项所述的方法，其特征在于，透明质酸为透明质酸钠、透明质酸镁或透明质酸钙。
7.根据权利要求1～6任一项所述方法制备的交联透明质酸凝胶。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所说的流通蒸汽灭菌选择在105～121℃，15～30min。
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