[发明专利]甲基呋喃核苷类化合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 200810200688.2 | 申请日: | 2008-09-27 |
公开(公告)号: | CN101684135A | 公开(公告)日: | 2010-03-31 |
发明(设计)人: | 史丽鸿;金东哲;周伟澄 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院 |
主分类号: | C07H19/16 | 分类号: | C07H19/16;A61K31/7076;A61P35/00 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人: | 薛 琦;朱水平 |
地址: | 200040*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 甲基 呋喃 核苷 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一类如通式A所示的甲基呋喃核苷类化合物或其在药学上可接受的 盐;
其中,R代表H、或Cl;R1代表C1~C3的链状脂肪烷基,C3~C6的 环状脂肪烷基,苄基或取代苄基;所述的取代苄基为(R)-α-甲基苄基、2- 氟苄基或4-氟苄基。
2.如权利要求1所述的甲基呋喃核苷类化合物或其在药学上可接受的 盐,其特征在于:所述的甲基呋喃核苷类化合物为2-氯-N6-甲基-9H-(3-甲 基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤,
2-氯-N6-乙基-9H-(3-甲基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤,
2-氯-N6-丙基-9H-(3-甲基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤,
2-氯-N6-环丙基-9H-(3-甲基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤,
2-氯-N6-环戊基-9H-(3-甲基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤,
2-氯-N6-环己基-9H-(3-甲基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤,
2-氯-N6-苄胺基-9H-(3-甲基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤,
2-氯-N6-α-甲基苄胺基-9H-(3-甲基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤,
2-氯-N6-邻氟苄胺基-9H-(3-甲基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤,
2-氯-N6-对氟苄胺基-9H-(3-甲基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤,
N6-甲基-9H-(3-甲基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤,
N6-乙基-9H-(3-甲基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤,
N6-环丙基-9H-(3-甲基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤,
N6-环戊基-9H-(3-甲基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤,
N6-苄胺基-9H-(3-甲基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤,
N6-邻氟苄胺基-9H-(3-甲基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤,或
N6-对氟苄胺基-9H-(3-甲基-5-叠氮基-β-D-呋喃木糖基)嘌呤。
3.如权利要求1所述的甲基呋喃核苷类化合物或其在药学上可接受的 盐,其特征在于:所述的药学上可接受的盐为与酸形成的盐。
4.如权利要求3所述的甲基呋喃核苷类化合物或其在药学上可接受的 盐,其特征在于:所述的酸为盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸、甲酸、 乙酸、丙酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、乳酸、苹果酸、 酒石酸、柠檬酸、苦味酸、甲磺酸、天冬氨酸或谷氨酸。
5.含有治疗有效量的如权利要求1~4中任一项所述的甲基呋喃核苷类 化合物或其在药学上可接受的盐的药物组合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海医药工业研究院,未经上海医药工业研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810200688.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。