[发明专利]9-(6-取代-2萘基-)-10-取代蒽类衍生物的蓝光有机电致发光材料及其制备方法

权利要求书

1.一种9-(6-取代-2萘基-)-10-取代蒽类衍生物蓝光有机电致发光材料，其结构通式如下：

其中其中R和Ar分别为，R：甲基，乙基，异丙基，叔丁基或它们的卤化物；Ar：苯基，对甲基苯基，4-叔丁基苯基，4-甲基苯基，4-联苯基，咔唑基，萘基，9，10-二(2-萘基-)2-蒽基甲基或它们的卤化物。

2.根据权利要求1所述的蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R为：甲基，乙基，异丙基，叔丁基，三氟甲基，全氟叔丁基；所述的Ar为：苯基，对甲基苯基，4-叔丁基苯基，4-三氟甲基苯基，五氟苯基，4-联苯基，4-九氟联苯基，咔唑基，2-萘基，9，10-二(2-萘基-)2-蒽基甲基。

3.根据权利要求1-2任一所述的蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R为叔丁基，Ar为苯基，对甲基苯基，4-叔丁基苯基，4-甲基苯基，4-联苯基，咔唑基，萘基，9，10-二(2-萘基-)2-蒽基甲基或它们的卤化物。

4.根据权利要求3所述的蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R为叔丁基，Ar为萘基。

5.根据权利要求1-2任一所述的蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R为叔丁基，Ar为苯基，对甲基苯基，4-叔丁基苯基，4-甲基苯基，4-联苯基，咔唑基，萘基，9，10-二(2-萘基-)2-蒽基甲基或它们的卤化物。

6.根据权利要求5所述的蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述R为叔丁基，Ar为2，3，4，5，6-五氟取代苯基。

7.根据权利要求1-2任一所述的蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述R为叔丁基，Ar为苯基，对甲基苯基，4-叔丁基苯基，4-甲基苯基，4-联苯基，咔唑基，萘基，9，10-二(2-萘基-)2-蒽基甲基或它们的卤化物。

8.根据权利要求7所述的蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R为叔丁基，Ar为咔唑基。

9.根据权利要求1-2任一所述的蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R为叔丁基，Ar为苯基，对甲基苯基，4-叔丁基苯基，4-甲基苯基，4-联苯基，咔唑基，萘基，9，10-二(2-萘基-)2-蒽基甲基或它们的卤化物。

10.根据权利要求9所述的蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R为叔丁基，Ar为4-叔丁基-苯基。

11.根据权利要求1-2任一所述的蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R为叔丁基，Ar为苯基，对甲基苯基，4-叔丁基苯基，4-甲基苯基，4-联苯基，咔唑基，萘基，9，10-二(2-萘基-)2-蒽基甲基或它们的卤化物。

12.根据权利要求11所述的蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R为叔丁基，Ar为苯基。

13.一种9-(6-取代-2萘基-)-10-取代蒽类衍生物蓝光有机电致发光材料的制备方法，包括以下步骤：

步骤1、6-硼酸-2-取代萘的合成；

步骤2、9-溴-10-取代蒽的合成；

步骤3、9-取代-10-取代蒽(4)的合成。

14.根据权利要求13所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤1具体包括：

步骤1.1、将50-57mmol的取代萘，100-138ml的无水THF共混，氮气保护，降至内温低于-70℃，滴加28.25ml，68.4mmol的n-BuLi/hexane，滴加过程控制内温不高于-65℃；

步骤1.2、继续搅拌，滴加12.9-14.1g，68.6-75mmol的硼酸三异丙酯，控制滴加速度，保持内温不高于-65℃，反应自然升温过夜，氮气氛围下加入盐酸(180ml，10M)，搅拌，分液，水相用150ml乙醚萃取三次，合并有机相，无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩得取代硼酸。