[发明专利]量子点标记荧光免疫多种抗原同步检测方法无效
申请号: | 200810204008.4 | 申请日: | 2008-12-04 |
公开(公告)号: | CN101441212A | 公开(公告)日: | 2009-05-27 |
发明(设计)人: | 崔大祥;潘碧峰;高峰;贺蓉 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53;G01N21/64 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 量子 标记 荧光 免疫 多种 抗原 同步 检测 方法 | ||
1、一种量子点标记荧光免疫多种抗原同步检测方法,其特征在于,包括如下步骤:
第一步,将被测抗原的一对相匹配的抗体,其中一种抗体与量子点连接,制备成量子点纳米探针;另一抗体与磁性纳米粒子连接,制备成磁性纳米粒子探针;
第二步,将量子点标记抗体探针与磁性纳米粒子标记的抗体探针按照2-5∶1比例一起加到含被测抗原的样品管中,经免疫反应,形成量子点探针-抗原-磁性纳米探针复合物,磁性纳米粒子淬灭量子点荧光信号,通过分离,上清液包含未反应的量子点标记探针,检测上清液荧光信号强度,一种波长的荧光信号代表一种待测抗原,利用荧光强度与待测抗原量之间的对应关系,从而对不同的被测抗原获得定量测量结果。
2、根据权利要求1所述的量子点标记荧光免疫多种抗原同步检测方法,其特征是,所述量子点,其粒径在10纳米以下,用不同类型的量子点标记不同抗原的抗体,产生多色荧光量子点探针,用于多组份的检测。
3、根据权利要求1或2所述的量子点标记荧光免疫多种抗原同步检测方法,其特征是,所述的量子点选用以下粒子:
①单一化合物的量子点,具体为:
第III族和第V族组成的化合物,包括GaAs,GaSb,InAs,InP,InGaAs,AlGaAs,InAlAs任意一种;
第II族和第VI族组成的化合物,包括如MgSe,MgTe,CaS,CaSe,CaTe,SrS,SrSe,SrTe,BaS,BaSe,BaTe,ZnS,ZnSe,ZnTe,CdS,CdSe,CdTe任意一种;
第IV族和第IV族组成的化合物中的一种,包括SiC,SiGe中的任意一种;
第IV族和第VI族组成的化合物中的一种;
②量子点与量子点化合物组装而成的核壳结构的量子点,包括ZnS包覆CdSe,ZnS包覆CdTe中的任意一种。
4、根据权利要求1所述的量子点标记荧光免疫多种抗原同步检测方法,其特征是,所述磁性纳米粒子选用磁性颗粒、碳纳米管、聚丙烯酰胺颗粒、聚苯乙烯颗粒、玻璃颗粒、聚丙烯颗粒、硅橡胶颗粒、纤维素颗粒、交联葡聚糖颗粒中的任意一种。
5、根据权利要求1或4所述的量子点标记荧光免疫多种抗原同步检测方法,其特征是,所述磁性纳米粒子大小是10纳米至100纳米,粒子上分别标记不同被测抗原的抗体。
6、根据权利要求1所述的量子点标记荧光免疫多种抗原同步检测方法,其特征是,所述的分离是指外加磁场分离或使用离心机离心分离,若一种粒子使用磁性粒子,则用外加磁场分离;除磁性粒子外的其它粒子,则用离心机离心的方法分离。
7、根据权利要求6所述的量子点标记荧光免疫多种抗原同步检测方法,其特征是,所述离心分离,其离心力为1500g/分—2000g/分钟。
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