[发明专利]一种TNFR-Fc融合蛋白及其用途有效
| 申请号： | 200810207231.4 | 申请日： | 2008-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN101747440A | 公开（公告）日： | 2010-06-23 |
| 发明（设计）人： | 张爱晖;王威;徐翠云 | 申请（专利权）人： | 欣润(上海)生物药业有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;C12N5/10;A61K38/17;A61P19/00;A61P19/02;A61P29/00;A61P17/06;A61P31/00;A61P11/00;A61P9/10;A61P3/10 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 徐迅;陈静 |
| 地址： | 201203 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 tnfr fc 融合 蛋白 及其 用途 | ||
1.一种融合蛋白，其特征在于，所述的融合蛋白的氨基端是人肿瘤坏死因子 II型受体可溶片段；羧基端是人免疫球蛋白2的Fc片段；所述的人肿瘤坏死因 子II型受体可溶片段的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；所述的人免疫球蛋 白2的Fc片段的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。
2.一种核酸分子，其特征在于，所述的核酸分子编码权利要求1所述的融 合蛋白。
3.如权利要求2所述的核酸分子，其特征在于，所述的核酸分子的核苷酸 序列如SEQ ID NO:3所示。
4.一种载体，其特征在于，它含有权利要求3所述的核酸分子。
5.如权利要求4所述的载体，其特征在于，所述的载体中还可操作性地连 接有谷氨酰胺合成酶的编码基因。
6.如权利要求5所述的载体，其特征在于，所述的谷氨酰胺合成酶的氨基 酸序列如SEQ ID NO:4所示。
7.如权利要求5所述的载体，其特征在于，所述的载体是pIRES双顺反 子表达载体。
8.一种基因工程化的细胞，其特征在于，
所述的细胞含有权利要求4-7任一所述的载体；或
所述的细胞基因组中整合有权利要求2或3所述的核酸分子。
9.一种产生权利要求1所述的融合蛋白的方法，其特征在于，所述的方法 包括：在适合表达所述融合蛋白的条件下，培养权利要求8所述的宿主细胞， 表达和分离出所述的融合蛋白。
10.权利要求1所述的融合蛋白在制备特异性结合肿瘤坏死因子α的组合 物中的用途。
11.如权利要求10所述的用途，其特征在于，所述的组合物用于预防或治 疗肿瘤坏死因子α异常活化相关疾病。
12.一种特异性结合肿瘤坏死因子α的组合物，其特征在于，所述的组合 物含有：
(i)有效量的权利要求1所述的融合蛋白；和
(ii)药学上可接受的载体。
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