[发明专利]可降解高分子肿瘤治疗药物以及正常细胞保护剂缓释药物

权利要求书

1.一种可降解高分子肿瘤治疗药物以及正常细胞保护剂缓释药物，其中含有化疗药物，化疗增敏剂，肿瘤靶向药物与正常细胞保护剂；其特征在于，包含以下缓释体系中的一种或多种：

(1)肿瘤组织内及周边植入药物缓释体系；(2)含有含淋巴结示综药物的淋巴内可吸收纳米药物缓释体系；(3)血液或体液内纳米药物缓释体系；(4)特定组织中纳米药物缓释体系；所述的特定组织是肝，脾，肺或骨髓；

并均以阿米福汀作为正常细胞保护剂。

2.根据权利要求1所述的可降解高分子肿瘤治疗药物以及正常细胞保护剂缓释药物，其特征在于：所述的缓释体系中化疗药物与阿米福汀之间的重量比例是1：0.001～20000。

3.根据权利要求1所述的可降解高分子肿瘤治疗药物以及正常细胞保护剂缓释药物，其特征在于：所述的肿瘤组织内及周边植入药物缓释体系由可降解高分子化合物聚乳酸，化疗药物草酸铂、吉西他滨中的一种或多种，肝细胞癌靶向药物索拉非尼或埃罗替尼，细胞凋亡诱导剂三氧化二砷以及释放阻滞剂三硬脂酸甘油酯组成；其中治疗药物草酸铂、吉西他滨，索拉非尼或埃罗替尼，三氧化二砷之间的重量比例是1：0.001～35：0.001～20：0.001～2。

4.根据权利要求1所述的可降解高分子肿瘤治疗药物以及正常细胞保护剂缓释药物，其特征在于：所述的淋巴内可吸收纳米药物缓释体系由可降解高分子化合物聚乳酸/聚乙醇酸，化疗药物氟达拉宾、阿胞糖苷、博来霉素中的一种或多种，细胞凋亡诱导剂三氧化二砷，化疗增敏剂R-维拉帕米与泛细胞保护剂阿米福汀所组成；其中治疗药物氟达拉宾，阿胞糖苷，博来霉素，三氧化二砷，R-维拉帕米之间的重量比例是1：0.001～2.5:0.001～15:0.001～5:0.001～500。

5.根据权利要求1所述的可降解高分子肿瘤治疗药物以及正常细胞保护剂缓释药物，其特征在于：所述的特定组织中纳米药物缓释体系由可降解高分子化合物聚乳酸，化疗药物草酸铂、吉西他滨中的一种或多种，肝细胞癌靶向药物索拉非尼，细胞凋亡诱导剂三氧化二砷与泛细胞保护剂阿米福汀所组成；其中治疗药物草酸铂，吉西他滨，索拉非尼，三氧化二砷之间的重量比例是1：0.001～85：0.001～20：0.001～1。

6.根据权利要求1所述的可降解高分子肿瘤治疗药物以及正常细胞保护剂缓释药物，其特征在于：所述的血液或体液内纳米药物缓释体系由可降解高分子化合物甲氧基封端聚乙二醇/聚乳酸/聚乙醇酸共聚物，化疗药物阿糖胞苷、阿克拉霉素中的一种或多种，细胞凋亡诱导剂三氧化二砷，化疗增敏剂R-维拉帕米与泛细胞保护剂阿米福汀所组成；其中治疗药物阿糖胞苷，阿克拉霉素，三氧化二砷，R-维拉帕米之间的重量比例是1：0.001～15:0.001～12.5:0.001～75。

7.权利要求1～5任意一项所述的缓释药物在制备治疗恶性肿瘤的药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的缓释药物的应用，其特征在于：所述的恶性肿瘤是肝细胞癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、胃肠道间质瘤、激素非依赖性前列腺癌和恶性间质瘤。

9.权利要求6所述的缓释药物在制备治疗急性髓性白血病的药物中的应用。