[发明专利]磁性复合氧化物的制备方法及作为阴离子污染物吸附剂的应用

权利要求书

1、一种磁性复合氧化物的制备方法，其特征是：

按摩尔比n(FeSO₄·7H₂O)：n(Fe₂(SO₄)₃·XH₂O)＝1∶1-1∶4配制50-100mL溶液，控制温度为338±5K，剧烈搅拌下，滴加体积分数为20％氨水，至pH为10±1，滴加后保持温度陈化10-120min，倾去上清液，余下物质用蒸馏水反复洗涤至中性得到磁性介质；室温下，按照M(II)/M(III)摩尔比为4∶1-2∶1的比例，分别称取M(II)(NO₃)₂和M(III)(NO₃)₃配制成100mL硝酸盐溶液，其中M(II)是二价金属离子、为Mg²⁺、Fe²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺或Mn²⁺中的一种，M(III)是三价金属离子、为Al³⁺、Fe³⁺或Cr³⁺中的一种；另外按c(NaOH)/[c(Mg)+c(Al)]＝2.25，c(Na₂CO₃)/[c(Mg)+c(Al)]＝0.67分别称量NaOH和无水Na₂CO₃配成100mL碱液；将上述碱液、硝酸盐水溶液同时逐滴等速加入到加有磁性介质的容器中、至磁性介质与二价金属离子的摩尔比为1∶5～1∶100，控制温度为338±5K，并剧烈搅拌保持温度陈化2-12h，过滤，用蒸馏水反复洗涤至中性，在313-393K下干燥2-12h得到磁性水滑石前躯体；

将磁性水滑石前躯体在473-1073K下焙烧2-10h制得磁性复合氧化物。

2、根据权利要求1所述的磁性复合氧化物的制备方法，其特征是：磁性水滑石前躯体分别在473K、573K、673K、773K、1073K下焙烧5h，得到不同介孔复合氧化物。

3、一种权利要求1的方法得到的磁性复合氧化物作为阴离子污染物吸附剂的应用，其特征是：用于吸附阴离子污染物，吸附后的焙烧磁性复合氧化物在473-1073K焙烧后重复利用。

4、根据权利要求3所述的焙烧磁性复合氧化物作为阴离子污染物吸附剂的应用，其特征是：所述的阴离子污染物是重铬酸根离子、氯化物、氟化物、磷酸盐、多磷酸盐或亚硒酸盐。

5、根据权利要求4所述的磁性复合氧化物作为阴离子污染物吸附剂的应用，其特征是：所述的阴离子污染物是重铬酸根离子，其吸附方法为：控制pH为6，吸附温度为308K，吸附时间为2h；吸附后的材料先焙烧后，在333-363K的条件下，在1mol·L^-1的NaOH和1mol·L^-1的Na₂CO₃溶液中搅拌2h再生，并在473-773K焙烧后重复利用。