[发明专利]掺杂有药物的有机干凝胶药物缓释载体材料及其制备方法

权利要求书

1.一种掺杂有药物的有机干凝胶药物缓释载体材料，是由胶凝剂和有机溶剂混合形成有机凝胶后，再制得有机干凝胶骨架；其特征是：以有机干凝胶为缓释骨架，在有机干凝胶缓释骨架中掺杂有药物。

2.根据权利要求1所述的药物缓释载体材料，其特征是：所述的药物与有机干凝胶缓释骨架的重量比为1∶100～1∶2。

3.根据权利要求1所述的药物缓释载体材料，其特征是：所述的胶凝剂的分子通式为：

R-XCOCH(NHCOOC₄H₉)CH₂CH₂COX-R，其中R为CH₃(CH₂)_nCH₂，18≥n≥6；X为NH或O；手性碳为R或S构型。

4.根据权利要求1所述的药物缓释载体材料，其特征是：所述的有机溶剂选自甲醇、乙醇、二氯甲烷、丙三醇、二甲亚砜、乙酸乙酯、乙醚、N-甲基吡咯烷酮、植物油或矿物油中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的药物缓释载体材料，其特征是：所述的药物包括布洛芬、葛根素、5-氟尿嘧啶或钙黄绿素。

6.一种根据权利要求1～5任一项所述的药物缓释载体材料的制备方法，在含有药物的有机溶剂中加入胶凝剂，加热使胶凝剂溶解于有机溶剂中，冷却后得到由胶凝剂与有机溶剂形成的有机凝胶，制得有机凝胶骨架，且在有机凝胶骨架中掺杂有药物，经真空干燥除去有机溶剂，得到有机干凝胶骨架，且在有机干凝胶骨架中掺杂有药物，即得掺杂有药物的有机干凝胶药物缓释载体材料。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征是：所述的加热温度以不高于所用有机溶剂的沸点为限，冷却的温度以不低于所用有机溶剂的凝固点为限。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征是：所述的胶凝剂在有机溶剂中的浓度为1mg/mL～20mg/mL。

9.根据权利要求6所述的方法，其特征是：所述的药物与胶凝剂的重量比为1∶100～1∶2。