[发明专利]蓝舌病病毒抗原的ELISA检测方法及试剂盒无效
| 申请号： | 200810226505.4 | 申请日： | 2008-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN101403759A | 公开（公告）日： | 2009-04-08 |
| 发明（设计）人： | 章金刚;杨姝;吕茂民;李文超;尹惠琼;高宏伟 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 |
| 主分类号： | G01N33/577 | 分类号： | G01N33/577;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 | 代理人： | 邸万杰 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 蓝舌病 病毒 抗原 elisa 检测 方法 试剂盒 | ||
1、蓝舌病病毒抗原的ELISA检测方法，是用抗蓝舌病病毒VP7蛋白的单克隆抗体作为包被及酶标抗体的双抗夹心ELISA检测方法。
2、根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述抗蓝舌病病毒VP7蛋白的单克隆抗体为一种BTV群特异性的抗蓝舌病病毒VP7蛋白的单克隆抗体。
3、根据权利要求1或2所述的检测方法，其特征在于：所述检测方法包括以下步骤：
1)用抗蓝舌病病毒VP7蛋白的单克隆抗体包被酶联板，洗板；
2)封闭经包被的酶联板，洗板；
3)加待测样品，洗板；
4)加酶标抗蓝舌病病毒VP7蛋白的单克隆抗体，洗板；
5)加底物显色；
6)终止反应；
7)测定OD450值。
4、根据权利要求3所述的检测方法，其特征在于：所述步骤4)中的酶标抗蓝舌病病毒VP7蛋白的单克隆抗体为辣根过氧化物酶或碱性磷酸酯酶标记的抗蓝舌病病毒VP7蛋白的单克隆抗体。
5、一种检测蓝舌病病毒抗原的ELISA试剂盒，包括作为包被及酶标抗体的抗蓝舌病病毒VP7蛋白的单克隆抗体。
6、根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于：所述抗蓝舌病病毒VP7蛋白的单克隆抗体为一种BTV群特异性的抗蓝舌病病毒VP7蛋白的单克隆抗体。
7、根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于：所述酶标抗体为经过辣根过氧化物酶或碱性磷酸酯酶等标记酶标记的。
8、根据权利要求5或6或7所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括显色液A液、显色液B液和终止液，所述显色液A液为过氧化氢或过氧化脲溶液，所述显色液B液为邻苯二胺或四甲基联苯胺溶液，所述终止液为2M H2SO4。
9、根据权利要求5或6或7所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括标准BTV阳性血清和标准BTV阴性血清。
10、根据权利要求5或6或7所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括检测用的洗涤液、封闭液和包被液中的一种或几种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所，未经中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810226505.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
