[发明专利]含有杂质人参皂苷Rf和/或拟人参皂苷F11的人参皂苷Rg1

权利要求书

1.一种人参皂苷Rg₁，其特征在于人参皂苷Rg₁含量大于等于90％且小于100％，杂质含量大于0且小于等于10％，杂质包括人参皂苷Rf和/或拟人参皂苷F₁₁其中杂质人参皂苷Rf和/或拟人参皂苷F₁₁的含量大于等于0.05％且小于等于5％。

2.根据权利要求1所述的一种人参皂苷Rg₁，其中杂质人参皂苷Rf和/或拟人参皂苷F₁₁的含量大于等于0.1％且小于等于5％。

3.根据权利要求1所述的一种人参皂苷Rg₁，其中杂质人参皂苷Rf和/或拟人参皂苷F₁₁的含量大于等于0.5％且小于等于5％。

4.根据权利要求1-3任一项所述的一种人参皂苷Rg₁，其制备方法为：取人参、三七或西洋参提取得到的总皂苷，总皂苷加水溶解，滤过，滤液通过非极性或弱极性大孔吸附树脂柱，水洗，洗脱液弃去，20％-60％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，干燥物加水溶解，滤过，滤液通过非极性或弱极性大孔吸附树脂柱，水洗，洗脱液弃去，用10％-50％乙醇洗脱，洗脱液弃去，再用20％-60％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩干燥，得人参皂苷Rg₁粗品，加入有机溶剂加热回流提取，提取液滤过，滤液回收溶剂至干，残渣干燥，得到人参皂苷Rg₁；

或者：取三七、人参或西洋参提取得到的总皂苷，总皂苷加水溶解；溶解液滤过，滤液通过非极性或弱极性大孔吸附树脂柱，水洗，洗脱液弃去，20％-60％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，得到人参皂苷Rg₁粗品，加入有机溶剂提取，提取液滤过，滤液回收溶剂至干，残渣干燥，得到人参皂苷Rg₁。

5.根据权利要求1-3任一项所述的一种人参皂苷Rg₁为活性物质制备的单位剂量的药物制剂。

6.根据权利要求4所述的一种人参皂苷Rg₁，其中制备方法中所述的非极性或弱极性大孔树脂为HPD-100、HPD-100A、HPD-300、HPD-400、HPD-400A、HPD-450、D101、1300-I、1400或AB-8。

7.根据权利要求4所述的一种人参皂苷Rg₁，其中制备方法中所述的有机溶剂为乙酸乙酯、丙酮、正丁醇、乙醇、甲醇中的一种或几种。

8.根据权利要求5所述的一种人参皂苷Rg₁为活性物质制备的药物制剂，其中单位剂量为10mg-4000mg。

9.根据权利要求1-3任一项所述的一种人参皂苷Rg₁在制备治疗和/或预防心脑血管疾病、肿瘤、休克、记忆力减退药物中的应用。